bis(2-acetylpyrrole)ethylenediamine | 172614-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis(2-acetylpyrrole)ethylenediamine
• 英文别名: 1,2-ethanediamine-N,N'-bis(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene；1-(1H-pyrrol-2-yl)-N-[2-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylideneamino]ethyl]ethanimine
• CAS: 172614-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 242.324
• InChiKey: IQXJELOIPFQJIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Sm{N(SiMe₃)₂}2(THF)₂] 、 bis(2-acetylpyrrole)ethylenediamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到[Sm2(1,2-ethylenediamine-N,N'-bis(pyrrol-2-yl)ethylidene)2(tetrahydrofuran)4]*2THF
  参考文献：
  名称：

  吡咯基四齿席夫碱支持的二价和三价二核Sa络合物

  摘要：

  [N（SiMe 3）2 ] 2 Sm（THF）2与三种类似的基于四齿吡咯的席夫碱配体的反应产生了三种非常不同的配合物。在两种情况下，通过配体还原偶联或歧化反应可增加氧化态。相反，在亚胺碳原子上存在甲基取代基可防止金属氧化，并提供第一二价sa亚胺配合物。

  DOI：

  10.1021/om020773r
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 、 乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(2-acetylpyrrole)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Shekhar; Kalam, Abul, Journal of the Indian Chemical Society, 2002, vol. 79, # 6, p. 502 - 504

  摘要：

  DOI：