8-<3-Hydroxy-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-octensaeure-tert-butylester | 69869-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-<3-Hydroxy-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-octensaeure-tert-butylester
• CAS: 69869-46-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₈
• 分子量: 524.695
• InChiKey: NVLBIQVPKWOQJW-JALZJNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-<3-Hydroxy-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-octensaeure-tert-butylester 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 硫酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-8-[(2R,5R)-2-((Z)-6-Carboxy-hex-2-enyl)-3-oxo-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-7-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(7-tert-butyloxycarbonyl-3-hydroxy-4-methyl-1-heptenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester> 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-<3-Hydroxy-7-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-6-(2-tetrahydropyranyloxy)-7-octensaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116