4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯 | 42855-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯
• 中文别名: 6-硝基藜芦氯甲酸
• 英文名称: 6-Nitroveratryl chloroformate
• 英文别名: nitroveratryloxycarbonyl chloride；4,5-dimethoxy-2-nitro-benzyl carbonochloridate；4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate；4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl carbonochloridate；(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl carbonochloridate
• CAS: 42855-00-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₆
• 分子量: 275.645
• InChiKey: RWWPKIOWBQFXEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  396.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存放在2-8°C的阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H10ClNO6
分子式
: 275.64 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 42855-00-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 125 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl
chloroformate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl
chloroformate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯 在 Dowex 1x8-200 ion-exchange beads (Bu₄N-form) 、 四丁基氢氧化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5'-phospho-2'-deoxycytidylyl(3'-5')-3'-O-adenosine
  参考文献：
  名称：

  转移 RNA 化学氨酰化的通用有效途径

  摘要：

  详述了通过N-保护的α-氨基酸的氰甲基活性酯与pdCpA反应一步高产率制备氨酰基pdCpA。还研究了含有硝基草酰 (NVOC) N 保护氨基酸的氨酰基 pdCpA 衍生物的制备和光脱保护。通过将 NVOC-苯丙氨酰 pdCpA 酶促连接到 tRNA-C OH，然后光解以提供未保护的苯丙氨酰 tRNA，证实了上述制备氨酰 tRNA 的方法的效用。苯丙氨酰 tRNA 被证明在体外蛋白质生物合成系统中是有能力的。这些协议极大地简化了化学错酰化 tRNA 在含有非天然氨基酸的蛋白质合成以及蛋白质生物合成研究中的使用

  DOI：

  10.1021/ja00007a055
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇 在 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  肽中δ-氮杂脯氨酸的顺式-反式构象分析

  摘要：

  使用NMR和α-胰凝乳蛋白酶检测了δ-氮杂脯氨酸及其氨基甲酸酯保护形式在线性和环状肽中的顺式-反式异构化和构象异构体特异性。在每种情况下，含δ-氮杂脯氨酸的肽与构象体特异性锁定的二酮哌嗪的α-氢化学位移值的比较揭示了一个事实，即高场化学位移值对应于顺式构象，而低场化学值对应于反式构象。δ-氮杂脯氨酸在简单的酰胺，二肽和三肽中采用顺式构象，而其氨基甲酸酯保护形式采用反式构象。在更长的线性或环状肽的情况下，反之亦然。有趣的是，在所有这些肽中，仅稳定一个顺式或反式构象体。这种顺反异构化与温度和溶剂均无关。仅δ-氮保护基在异构化中起关键作用。δ-氮杂脯氨酸以其受保护或脱保护形式都是构象异构体特异性的，这是该脯氨酸的独特性质。与其他共价修饰的脯氨酸替代物不同，δ-氮杂脯氨酸的这种异构化可以通过保护基轻松调节。理论计算支持δ-氮杂脯氨酸在脱保护和再保护过程中顺-反异构化的机理。δ-氮杂脯氨酸的这种异构

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01668
• 作为试剂：
  描述：

  三光气 、 4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲醇 、 在 4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯 、 苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give crude 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl carbonochloridate, which的产率得到4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本文描述了具有抗菌活性的半合成糖肽，特别是通过化学修饰A糖肽化合物、B糖肽化合物、H糖肽化合物或C糖肽化合物或其母体糖肽氨基酸-4的二糖基部分水解生成的单糖来制备的半合成糖肽。制备过程包括将单糖转化为氨基糖衍生物；用特定的酰基基团酰化这些支架上氨基酸-4氨基取代糖基上的氨基取代基；将这些支架上氨基酸-3中的酰胺基团转化为各种酰胺、磺酰胺、磺酰脲衍生物；通过Mannich反应在氨基酸-7上含有磺酰胺或酰基磺酰胺基团的取代基进行氨甲基化；以及将这些支架上大环环上的酸基转化为某些取代酰胺。还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的化合物的使用方法。

  公开号：

  US20100105607A1

文献信息

• [EN] POLYGLYOXYLATES, MANUFACTURE AND USE THEREOF<br/>[FR] POLYGLYOXYLATES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV WESTERN ONTARIO

  公开号：WO2015168809A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Self-immolative polymers degrade by an end-to-end depolymerisation mechanism in response to the cleavage of a stabilizing end-cap from the polymer terminus. Examples include homopolymers, mixed polymers including block copolymers, suitable for a variety of applications. A polyglyoxylate can be end-capped or capped with a linker as in a block copolymer.

  自焚式聚合物通过从聚合物末端切割稳定端盖，以端到端解聚机制进行降解。例如包括均聚物、混合聚合物包括区块共聚物，适用于各种应用。聚乙二醇酸可以端接或与连接剂如区块共聚物一样封端。
• Synthesis of K48-linked diubiquitin using dual native chemical ligation at lysine
  作者：Renliang Yang、Kalyan Kumar Pasunooti、Fupeng Li、Xue-Wei Liu、Chuan-Fa Liu

  DOI：10.1039/c0cc01382j

  日期：——

  The dual native chemical ligation at lysine strategy was revised by replacing the acid-labile Cbz protecting group with photolabile NVOC at the 4-mercaptolysine side chain. The optimized strategy was subsequently applied to the synthesis of K48-linked diubiquitin.

  通过在4巯基赖氨酸侧链上用光不稳定的NVOC取代对酸不稳定的Cbz保护基，修订了在赖氨酸策略上的双重天然化学连接。随后将优化的策略应用于K48连接的双泛素的合成。
• Caged cyclopropenes for controlling bioorthogonal reactivity
  作者：Pratik Kumar、Ting Jiang、Sining Li、Omar Zainul、Scott T. Laughlin

  DOI：10.1039/c8ob01076e

  日期：——

  Here we describe a strategy that enables modular control of the cyclopropene-tetrazine ligation. We developed 3-N-substituted spirocyclopropenes that are designed to be unreactive towards 1,2,4,5-tetrazines when bulky N-protecting groups sterically prohibit the tetrazine's approach, and reactive once the groups are removed. We describe the synthesis of 3-N spirocyclopropenes with an appended electron

  已经设计并优化了生物正交连接，以提供新的实验途径来理解生物系统。通常，这些优化集中在提高反应速率和与生物学以及生物正交反应库的其他成员的正交性上。较少探索的是允许在空间和时间上控制生物正交反应性的反应。在这里，我们描述了一种能够实现环丙烯-四嗪连接的模块化控制的策略。我们开发了3- N-取代的螺环丙烯，设计用于当庞大的N-保护基在空间上阻止四嗪的反应时不与1,2,4,5-四嗪发生反应，一旦除去基团则具有反应性。我们描述了3- N的合成带有附加吸电子基团的螺环丙烯，可提高稳定性。用庞大的可光裂解的笼罩基团修饰环丙烯3- N可有效抑制其与四嗪的反应，而笼中的环丙烯对与生物亲核试剂的反应具有抗性。如所期望的，在除去轻不稳定基团后，3- N环丙烯与四嗪反应以在溶液中和在四嗪修饰的蛋白质上形成预期的连接产物。这种反应性笼统策略利用了流行的氨基甲酸酯保护基团链接，可使用多种笼统基团为特定应用量身定制反应的激活方式。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Photoactivatable Fluorophore for Stimulated Emission Depletion (STED) Microscopy and Bioconjugation Technique for Hydrophobic Labels
  作者：Michael Weber、Taukeer A. Khan、Lukas J. Patalag、Mariano Bossi、Marcel Leutenegger、Vladimir N. Belov、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/chem.202004645

  日期：2021.1.4

  The use of photoactivatable dyes in STED microscopy has so far been limited by two‐photon activation through the STED beam and by the fact that photoactivatable dyes are poorly solvable in water. Herein, we report ONB‐2SiR, a fluorophore that can be both photoactivated in the UV and specifically de‐excited by STED at 775 nm. Likewise, we introduce a conjugation and purification protocol to effectively

  迄今为止，光活化染料在 STED 显微镜中的使用受到通过 STED 光束的双光子激活以及光活化染料在水中溶解性较差这一事实的限制。在此，我们报道了 ONB-2SiR，一种荧光团，既可以在 UV 中光激活，又可以在 775 nm 处通过 STED 特异性去激发。同样，我们引入了缀合和纯化方案，以使用中等水溶性染料有效地标记一抗和二抗。我们的技术大大减少了染料聚集，提供了明确且可调的标记程度，并总体上提高了染料缀合物的成像性能。