6-nitroveratryl phenyl carbonate | 137376-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-nitroveratryl phenyl carbonate
• 英文别名: (4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl phenyl carbonate
• CAS: 137376-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₇
• 分子量: 333.298
• InChiKey: HPJUJZPRDVAJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基苄基氯甲酸酯 、 苯酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-nitroveratryl phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Spatially-addressable immobilization of anti-ligands on surfaces

  摘要：

  本发明描述了用于将抗配体（例如抗体或抗原、激素或激素受体、寡核苷酸和多糖）固定在固体基质表面上的方法和组合物，用于各种用途。该方法提供了用笼罩结合成员覆盖的表面，其中包括能够在施加适当能源时去除的保护基团。在表面的预定义区域进行空间定位的辐照，允许在表面的激活区域固定抗配体。在表面的不同区域进行辐照和不同抗配体的固定循环，允许在表面的定义位置形成固定的抗配体矩阵。抗配体的固定矩阵允许同时筛选液体样品，以寻找对矩阵中某些抗配体具有高亲和力的配体。本发明的一种首选实施方式涉及将光致活化的生物素衍生物附着到表面上。光解活化生物素衍生物形成具有亲和力的生物素类似物，用于亲和素。生物素化的抗配体可以固定在之前经过亲和素处理的表面的激活区域上。

  公开号：

  US05252743A1

文献信息

• EP0502060A4
  申请人：——

  公开号：EP0502060A4

  公开（公告）日：1993-05-05
• SPATIALLY-ADDRESSABLE IMMOBILIZATION OF ANTI-LIGANDS ON SURFACES
  申请人：AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V.

  公开号：EP0502060A1

  公开（公告）日：1992-09-09
• US5252743A
  申请人：——

  公开号：US5252743A

  公开（公告）日：1993-10-12
• US5451683A
  申请人：——

  公开号：US5451683A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US5482867A
  申请人：——

  公开号：US5482867A

  公开（公告）日：1996-01-09