N-((1E,3R,4R,5S,6R,7E)-4,6-dihydroxy-3,5-dimethylnona-1,7-dien-1-yl)-N-methylformamide | 1150547-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((1E,3R,4R,5S,6R,7E)-4,6-dihydroxy-3,5-dimethylnona-1,7-dien-1-yl)-N-methylformamide
• CAS: 1150547-14-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: JIUZYPOSMHXCIV-DXJVWAKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1E,3R,4R,5S,6R,7E)-4,6-dihydroxy-3,5-dimethylnona-1,7-dien-1-yl)-N-methylformamide 、 NN-二甲基-L-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以83%的产率得到(2E,4R,5R,6R,7R,8E)-6-hydroxy-5,7-dimethyl-9-(N-methylformamido)nona-2,8-dien-4-yl dimethyl-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of actin-depolymerizing compounds

  摘要：

  The artificial actin-depolymerizing compounds 3-6, based on aplyronine A, an actin-depolymerizing antitumor marine macrolide, were synthesized, and their actin-depolymerizing activities and cytotoxicities were evaluated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.068
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-((R,E)-3-((4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,3-dioxan-4-yl)but-1-en-1-yl)formamide 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以100%的产率得到N-((1E,3R,4R,5S,6R,7E)-4,6-dihydroxy-3,5-dimethylnona-1,7-dien-1-yl)-N-methylformamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of actin-depolymerizing compounds

  摘要：

  The artificial actin-depolymerizing compounds 3-6, based on aplyronine A, an actin-depolymerizing antitumor marine macrolide, were synthesized, and their actin-depolymerizing activities and cytotoxicities were evaluated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.068