1-<2-(dimethyl-t-butylsilyloxy)cyclopent-1-enyl>-4-methyl-pent-4-en-1-one | 106130-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-(dimethyl-t-butylsilyloxy)cyclopent-1-enyl>-4-methyl-pent-4-en-1-one
• 英文别名: 1-[2-(dimethyl-t-butylsilyloxy)cyclopent-1-enyl]-4-methyl-pent-4-en-1-one；1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopenten-1-yl]-4-methylpent-4-en-1-one
• CAS: 106130-89-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 294.51
• InChiKey: SOHJRIRTWMLISZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(dimethyl-t-butylsilyloxy)cyclopent-1-enyl>-4-methyl-pent-4-en-1-one 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到(3aα,4aα,7aS*)-3a-methyl-4a-dimethyl-t-butylsilyloxy-2,3,3a,4,4a,5,6,7-octahydrocyclobuta<1,2:1,4>dicyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Free radical reactions in synthesis. Total synthesis of isoamijiol.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84029-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-4-甲基-4-戊烯基氯 在 三乙胺 作用下， 生成 1-<2-(dimethyl-t-butylsilyloxy)cyclopent-1-enyl>-4-methyl-pent-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Free radical reactions in synthesis. Total synthesis of isoamijiol.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84029-0

文献信息

• Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Robertson, Graeme M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1085 - 1094
  作者：Begley, Michael J.、Pattenden, Gerald、Robertson, Graeme M.

  DOI：——

  日期：——
• BEGLEY, MICHAEL J.;PATTENDEN, GERALD;ROBERTSON, GRAEME M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1085-1094
  作者：BEGLEY, MICHAEL J.、PATTENDEN, GERALD、ROBERTSON, GRAEME M.

  DOI：——

  日期：——