3,5-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl iodide | 625122-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl iodide
• 英文别名: 5’-iodo-3,3”,5,5”-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1’:3’,1”-terphenyl；5'-iodo-3,3'',5,5''-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1':3',1''-terphenyl；5′-iodo-3,3″,5,5″-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1’:3′,1″-terphenyl；1,3-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-iodobenzene
• CAS: 625122-28-3
• 化学式: C₂₂H₉F₁₂I
• 分子量: 628.199
• InChiKey: XMIAGNYNBKQKFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl iodide 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 异丙基溴化镁 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称相转移反应中芳族取代基对联萘基手性螺型铵盐的影响

  摘要：

  设计了由两个当量的单个联萘亚基制备的螺线型相转移催化剂，并将其应用于甘氨酸衍生物的不对称烷基化和直接羟醛反应。还研究了联萘基亚单位的取代方式对对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600576
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(3,3'',5,5''-tetrakis(trifluoromethyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)silane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phenyl iodide
  参考文献：
  名称：

  不对称相转移反应中芳族取代基对联萘基手性螺型铵盐的影响

  摘要：

  设计了由两个当量的单个联萘亚基制备的螺线型相转移催化剂，并将其应用于甘氨酸衍生物的不对称烷基化和直接羟醛反应。还研究了联萘基亚单位的取代方式对对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600576

文献信息

• A Unified Strategy for the Asymmetric Synthesis of Highly Substituted 1,2-Amino Alcohols Leading to Highly Substituted Bisoxazoline Ligands
  作者：Bijay Shrestha、Brennan T. Rose、Casey L. Olen、Aaron Roth、Adon C. Kwong、Yang Wang、Scott E. Denmark

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02899

  日期：2021.2.19

  A general procedure for the asymmetric synthesis of highly substituted 1,2-amino alcohols in high yield and diastereoselectivity is described that uses organometallic additions of a wide range of nucleophiles to tert-butylsulfinimines as the key step. The addition of organolithium reagents to these imines follows a modified Davis model. The diastereoselectivity for this reaction depends significantly

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• Iridium-Catalyzed Oxidative Olefination of Furans with Unactivated Alkenes
  作者：Christo S. Sevov、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja504414c

  日期：2014.7.30

  The oxidative coupling of arenes and alkenes is an attractive strategy for the synthesis of vinylarenes, but reactions with unactivated alkenes have typically occurred in low yield. We report an Ir-catalyzed oxidative coupling of furans with unactivated olefins to generate branched vinylfuran products in high yields and with high selectivities with a second alkene as the hydrogen acceptor. Detailed

  芳烃和烯烃的氧化偶联是合成乙烯基芳烃的一种有吸引力的策略，但与未活化烯烃的反应通常以低产率发生。我们报告了呋喃与未活化烯烃的 Ir 催化氧化偶联，以高产率和高选择性生成支链乙烯基呋喃产物，第二个烯烃作为氢受体。详细的机械实验揭示了催化剂分解途径，这些途径通过明智地选择反应条件和应用新配体而得到缓解。
• A crystalline monosubstituted carbene
  作者：Ryo Nakano、Rodolphe Jazzar、Guy Bertrand

  DOI：10.1038/s41557-018-0153-1

  日期：2018.12

  flanking a carbene carbon with two substituents, it is possible to synthesize persistent triplet carbenes and isolable singlet carbenes. Isolable singlet carbenes are among the most powerful tools in chemistry, and they have even found medicinal and materials science applications. Between the rich chemistry of disubstituted carbenes and the transient parent carbene are the monosubstituted carbenes that,

  通过将具有两个取代基的卡宾碳侧接，可以合成持久性三重态卡宾和可分离的单重态卡宾。可分离的单线态卡宾是化学领域中最强大的工具之一，甚至在医学和材料科学领域也得到了应用。迄今为止，仅在基质中只有几K的非常低的温度下才观察到单取代的碳烯，这是在双取代的碳烯和瞬态母体卡宾的丰富化学之间。在这里，我们描述了结晶的单取代的卡宾的合成。分离此类物质的关键是设计正确的取代基，即苯并[ c]] pyrrolidino杂环，可以单调驯化羧甲酸酯向二聚化的内在趋势。氮原子的π供体能力，再加上两个相邻的季碳上的化学惰性取代基的空间体积，使这些支架对于分离其他迄今难以捉摸的电子缺陷物种非常有吸引力。
• 1,4-addition reaction of 5H-oxazol-4-ones to vinyl ketones catalyzed by chiral guanidines
  作者：Akane Morita、Tomonori Misaki、Takashi Sugimura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.079

  日期：2015.1

  In this Letter, a chiral guanidine-catalyzed 1,4-addition reaction of 5H-oxazol-4-ones to vinyl ketones is described. The 1,4-addition reaction proceeded with a high enantioselectivity using 5H-oxazol-4-ones, substituted with a 3-chloro-5-methylphenyl group, as pronucleophiles and a newly developed chiral guanidine as a catalyst. The optimized reaction conditions were also effective in achieving excellent enantioselectivity in the 1,6-addition to dienones. Subsequent solvolysis of the 1,4-addition adduct yielded the corresponding alpha-hydroxy-5-oxocarboxylates. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Highly Acidic BINOL-Derived Phosphoramidimidates and their Application in the Brønsted Acid Catalyzed Synthesis of α-Tocopherol
  作者：Benjamin List、Philip Kaib

  DOI：10.1055/s-0035-1560971

  日期：——

  The design and synthesis of highly acidic BINOL-derived N,N-bistriflylphosphoramidimidate and N,N-bisarylsulfonylphosphoramidimidate BrOnsted acid catalysts are reported.