N-methyl-N-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]acetamide | 1248509-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]acetamide
• CAS: 1248509-97-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: VVNCFCIJLUEUAW-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-甲基-N-乙烯基乙酰胺 在 2,2',2'',2'''-(1,2-phenylenebis((1S,3S)-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-(1,2,4)diazaphospholo(1,2-a)pyridazine-2,1,3(3H)-triyl))tetrakis(N-(1S)-1-phenylethyl)-benzamide 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、965.29 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 N-methyl-N-[(2R)-1-oxopropan-2-yl]acetamide 、 N-methyl-N-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]acetamide 、 N-Methyl-N-(3-oxo-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氮杂磷烷配体对 N-乙烯基甲酰胺、烯丙基氨基甲酸酯和烯丙基醚进行对映选择性加氢甲酰化

  摘要：

  二氮杂磷烷配体的铑配合物催化 N-乙烯基羧酰胺、烯丙基醚和烯丙基氨基甲酸酯的不对称加氢甲酰化；产品包括 1,2- 和 1,3- 氨基醛和 1,3- 烷氧基醛。使用玻璃压力瓶、较短的反应时间（通常小于 6 小时）和低催化剂负载（通常为 0.5 mol%），20 种底物成功转化为具有有用的区域选择性和高对映选择性（高达 99% ee）的手性醛。手性罗氏醛是通过烯丙基甲硅烷基醚的加氢甲酰化得到 97% ee 的。通常困难的底物，如 1,1- 和 1,2- 二取代烯烃，在六个例子中进行了有效的加氢甲酰化，ee 为 89-97%，并完全转化。

  DOI：

  10.1021/ja106674n

文献信息

• BOROPEPTIDE INHIBITORS OF ENTEROPEPTIDASE AND THEIR USES IN TREATMENT OF OBESITY, OVERWEIGHT AND/OR DISEASES ASSOCIATED WITH AN ABNORMAL FAT METABOLISM
  申请人：Harosh Itzik

  公开号：US20100311690A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to novel compounds, particularly derivatives of boroarginine, boroornithine and borolysine that selectively modulate, regulate, and/or inhibit enteropeptidase. The invention also relates to compositions, particularly pharmaceutical compositions, as well as methods to treat excess weight, obesity and diseases associated with an abnormal fat metabolism.

  本发明涉及新型化合物，特别是硼精氨酸衍生物、硼鸟氨酸衍生物和硼赖氨酸衍生物，它们能够选择性地调节、调控和/或抑制肠肽酶。本发明还涉及组合物，特别是制药组合物，以及治疗过度体重、肥胖和与异常脂肪代谢相关的疾病的方法。
• Dechloromaytansinoids, their production and use and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0011277A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Novel dechloromaytansinoids of the formula: wherein R is H, or acyl having 1 to 20 carbon atoms, have antimitotic, antitumor and antimicrobial activities.

  式中 R 为 H 或具有 1 至 20 个碳原子的酰基的新型脱氯美坦类化合物具有抗有丝分裂、抗肿瘤和抗菌活性。
• 4,5-Deoxymaytansinoids, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0049528A1

  公开（公告）日：1982-04-14

  This invention relates to 4,5-deoxymaytansinoid compounds represented by the formula wherein X is a hydrogen atom or an alkyl or acyl group, Y is a hydrogen or chlorine atom, and R is a hydrogen atom or a carboxylic acid-derived acyl group, and methods of producing the same. The compounds are useful as antitumor, antiprotozoal and antifungal agents.

  本发明涉及 4,5-脱氧梅丹西类化合物，其式为 其中 X 为氢原子或烷基或酰基，Y 为氢原子或氯原子，R 为氢原子或羧酸衍生酰基，以及生产这些化合物的方法。这些化合物可用作抗肿瘤、抗原虫和抗真菌剂。
• LHRH analogs
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0328090A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  The present invention relates to novel "pseudo" nonapeptide and decapeptide derivatives of LHRH. More particularly the present invention relates to derivatives of LHRH wherein the nitrogen atom of at least one of the amide bonds has been alkylated.

  本发明涉及 LHRH 的新型 "伪 "非肽和十肽衍生物。更具体地说，本发明涉及至少有一个酰胺键的氮原子被烷基化的 LHRH 衍生物。
• Bispecific monoclonal antibody, its production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0376176A2

  公开（公告）日：1990-07-04

  A bispecific monoclonal antibody to an ansamitocin derivative and a target antigen, particularly tumor-associated antigen, can carry an ansamitocin derivative in a stable and inactive form at other sites than the target and release the active-form ansamitocin derivative at the target site, so that an anticancer agent having excellent durability and selectivity with little adverse action can be prepared using the bispecific monoclonal antibody and ansamitocin derivatives.

  一种针对阿沙米菌素衍生物和靶抗原（尤其是肿瘤相关抗原）的双特异性单克隆抗体，可以在靶点以外的其他部位携带稳定的非活性形式的阿沙米菌素衍生物，并在靶点释放活性形式的阿沙米菌素衍生物，这样就可以利用双特异性单克隆抗体和阿沙米菌素衍生物制备出具有良好持久性和选择性且不良反应小的抗癌剂。