2-{4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-methylphenyl) sulfonylcarbamate | 616877-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-methylphenyl) sulfonylcarbamate
• 英文别名: 2-{4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate；2-[4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-1-yl]phenyl]ethyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 616877-21-5
• 化学式: C₂₇H₂₆FN₃O₄S
• 分子量: 507.586
• InChiKey: SCESRMTZPRSQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-methylphenyl) sulfonylcarbamate 、 4-甲氧基苯硼酸 生成 2-{4-[4-(4-Methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Mono-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）的化合物：1其中：R1表示氢原子，烷基等；R2表示氢原子，卤素原子等；R3表示烷基等；R4表示芳基等；A表示芳基1等；B表示烷基等；X表示NH等；或其药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发烧或炎症等非常有用。此外，该发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040019045A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl) sulfonylcarbamate 、 4-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到2-{4-[4-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}ethyl (4-methylphenyl) sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了化合物的结构式(I)： 1 其中： R 1 代表氢原子、烷基等；R 2 代表氢原子、卤原子等；R 3 代表烷基等；R 4 代表芳基等； A代表芳基 1 等；B代表烷基等；X代表NH等； 或者该化合物的药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等，具有用处。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040019045A1