methyl 4-acetamidobutyrate | 914306-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-acetamidobutyrate
• 英文别名: ethyl N-acetyl-γ-aminobutanoate；Ethyl 4-acetamidobutanoate
• CAS: 914306-18-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• mdl: MFCD20355370
• 分子量: 173.212
• InChiKey: WJOHAKZZDVBWDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetamidobutyrate 在 硼氘化钠 、 三溴化磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of lysine 2,3-aminomutase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00412a040
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯酸乙酯 、 3-methyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 [Cp*CF₃RhCl₂]₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 以40 %的产率得到methyl 4-acetamidobutyrate
  参考文献：
  名称：

  使用二恶唑酮作为酰胺化试剂，铑 (III) 催化的未活化烯烃的反马尔可夫尼科夫氢酰胺化反应

  摘要：

  酰胺是所有药物中最常见的官能团之一，因此，引入酰胺部分的反应具有特别的价值。烯烃的分子间加氢酰胺化仍然是一种尚未充分探索的合成含酰胺化合物的方法。大多数氢酰胺化过程表现出马尔可夫尼科夫区域选择性，而目前的反马尔可夫尼科夫氢酰胺化方法在某种程度上仅限于活化的烯烃底物或自由基过程。在此，我们报告了一种在温和条件下对未活化的烯烃进行分子间反马可夫尼科夫氢酰胺化的通用方法，利用Rh(III)催化结合二恶唑酮酰胺化试剂和异丙醇作为环境友好的氢化物源。该反应可耐受多种官能团，可有效地将缺电子烯烃、苯乙烯和 1,1-二取代烯烃以及未活化的烯烃转化为相应的直链酰胺。机理研究揭示了可逆的氢化铑迁移插入步骤，从而导致抗马可夫尼科夫产物具有精细的选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10552

文献信息

• [EN] ACETYLATED PRODRUGS FOR DELIVERY ACROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ACÉTYLÉS POUR ADMINISTRATION À TRAVERS LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019204808A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to pharmaceutical compositions including a compound derived from a parent compound having a hydroxyl or amino moiety, wherein the hydroxyl in the parent compound is presented as an ester in the compound or the amino in the parent compound is presented as an amide in the compound, and their use to prevent or treat neurological disease.

  本公开涉及包括从具有羟基或氨基团的母化合物衍生的化合物的制药组合物，其中母化合物中的羟基在化合物中呈酯形式，或母化合物中的氨基在化合物中呈酰胺形式，并且它们的用途是预防或治疗神经系统疾病。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Nakamura Toshio

  公开号：US20100113776A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A novel pyrazole derivative of the following formula having a histamine H3 receptor antagonistic effect: or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical preparation comprising the same as an active ingredient is effective for prevention or treatment of dementia, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, eating disorders, obesity, diabetes, hyperlipidemia, sleep disorders, narcolepsy, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, depression, allergic rhinitis or other diseases.

  以下公式的新型吡唑酮衍生物具有组胺H3受体拮抗作用： 或其药用可接受盐，或包含其作为活性成分的药物制剂，对预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律紊乱、抑郁症、过敏性鼻炎或其他疾病具有有效性。
• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• [EN] AZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE AZOLE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998043970A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) A quaternized nitrogen-containing imidazol-1-yl or 1,2,4-triazol-1-yl compound wherein one of nitrogen atoms constituting an azole ring is quaternized with a substituent capable of being eliminated $i(in vivo) and the substituent can be eliminated $i(in vivo) to be converted into an antifungal azole compound, have an improved solubility in water, can advantageously be applied to injection, have an improved internal absorption and can be expected to have a good effect for the treatment or prevention of disease.(FR) L'invention concerne un composé d'imidazol-1-yl ou 1,2,4-triazol-1-yl contenant du nitrogène et quaternarisé, dans lequel un des atomes de nitrogène constituant un noyau d'azole est quaternarisé avec un substituant capable d'être éliminé in vivo, le substituant pouvant être éliminé in vivo de manière à être transformé en un composé de type azole antifongique; ce composé possède une solubilité améliorée dans l'eau, peut être appliqué de manière avantageuse par injection, possède une capacité améliorée d'absorption interne et est capable de présenter un effet bénéfique dans le traitement ou la prévention d'affections.

  一种四元氮含量咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成咪唑环的氮原子之一与能够在体内被消除的取代基进行季铵化，该取代基能够在体内被消除以转化为抗真菌咪唑化合物，具有改善的水溶性，可优势地应用于注射，具有改善的内部吸收能力，并可望在治疗或预防疾病方面产生良好的效果。
• Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidines, intermediates in synthesizing the same, process for producing the same and medicinal use of the same
  申请人：Fukutomi Ryuuta

  公开号：US20050085508A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  There are provided novel 4-(2-furoyl)aminopiperidines represented by the general formula (I), their synthetic intermediates, processes for their preparation and medicaments containing them. In the above formula, X is CH or N, and Y is a group of the following general formula (II), formula (II-a) or formula (III): wherein a, b and c are each an integer of 0-6; Z is CH 2 or NH; W is O or S; T is O or N—R 15 wherein R 15 is H, a C1-C6 alkyl group, a benzyl group or a phenethyl group; and R 1 is H, a C1-C6 alkoxycarbonyl group, a benzyloxycarbonyl group, or the like. The 4-(2-furoyl)aminopiperidine derivatives according to this invention possess opioid μ antagonistic activity and are useful for the treatment or prevention of side effects which are caused by μ receptors agonist and which are selected from constipation, nausea/emesis or itch, or for the treatment or prevention of idiopathic constipation, postoperative ileus, paralytic ileus, irritable bowel syndrome or chronic pruritus.

  提供了一种新的4-(2-呋喃酰基)氨基哌啶化合物，其通式表示为(I)，以及它们的合成中间体、制备过程和含有它们的药物。 在上述式中，X为CH或N，Y为以下通式(II)、式(II-a)或式(III)的基团： 其中a、b和c均为0-6的整数；Z为CH2或NH；W为O或S；T为O或N—R15，其中R15为H、C1-C6烷基、苄基或苯乙基；R1为H、C1-C6烷氧羰基、苄氧羰基或类似基团。本发明所述的4-(2-呋喃酰基)氨基哌啶衍生物具有阿片μ受体拮抗活性，可用于治疗或预防由μ受体激动剂引起的副作用，包括便秘、恶心/呕吐或瘙痒，或用于治疗或预防特发性便秘、术后肠梗阻、麻痹性肠梗阻、肠易激综合征或慢性瘙痒。