9-Ethyl-3-(methoxymethyl)carbazole | 874970-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Ethyl-3-(methoxymethyl)carbazole
• CAS: 874970-68-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: PWMHLKNDULXHEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Ethyl-3-(methoxymethyl)carbazole 、 4-甲基苯硼酸新戊基二醇酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 cesium fluoride 、 1,3-二环己基氯化咪唑 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到9-ethyl-3-(4-methylbenzyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dicyclohexylimidazol-2-ylidene as a Superior Ligand for the Nickel-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl and Benzyl Methyl Ethers with Organoboron Reagents

  摘要：

  A new catalytic system has been developed involving the use of Ni(cod)2 in conjunction with 1,3-dicyclohexylimidazol-2-ylidene for the cross-coupling of aryl and benzyl methyl ethers with organoboron reagents. This method not only allows for the use of readily available methyl ethers as halide surrogates but also provides a functional group tolerant method for the late-stage derivatization of complex molecules.

  DOI：

  10.1021/ol502583h