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2-Cyano-5-methyl-4-(4-pyridyl)imidazole | 146450-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cyano-5-methyl-4-(4-pyridyl)imidazole
英文别名
5-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-imidazole-2-carbonitrile
2-Cyano-5-methyl-4-(4-pyridyl)imidazole化学式
CAS
146450-03-5
化学式
C10H8N4
mdl
——
分子量
184.2
InChiKey
ZGLQCSSWXOLNSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazole-2-carboxamide 在 ammonium hydroxide三氯氧磷 作用下, 生成 2-Cyano-5-methyl-4-(4-pyridyl)imidazole
    参考文献:
    名称:
    A Convenient and New One-Step Synthesis of 1H-Imidazole-2-carboxamides
    摘要:
    1,2-Diketone monophenylhydrazones (2) reacted with aminomalonamide in 1-methyl-2-pyrrolidinone to provide 1-H-imidazole-2-carboxamides (4). The condensation of 1-(4-pyridinyl)-2-propanone with phenyldiazonium chloride gave 1-phenylhydrazono-1-(4-pyridinyl)-2-propanone (2a). 4-Methyl-5-(4-pyridinyl)-1H-imidazole-2-carboxamide (4a) was converted to the corresponding nitrile (5a) by the action of phosphorous oxychloride.
    DOI:
    10.3987/com-92-6169
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文献信息

  • Process for preparing 2-cyanoimidazole compounds
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
    公开号:EP0653421B1
    公开(公告)日:1997-01-15
  • US5552557A
    申请人:——
    公开号:US5552557A
    公开(公告)日:1996-09-03
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