methyl (2R,3S)-4-[(1R,3S,5R,6S,8R,10R,11R,15S,16S)-13,13-dimethyl-6-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)-4,9,12,14,17-pentaoxatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadecan-16-yl]-2,3-dihydroxybutanoate | 1105621-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2R,3S)-4-[(1R,3S,5R,6S,8R,10R,11R,15S,16S)-13,13-dimethyl-6-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)-4,9,12,14,17-pentaoxatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadecan-16-yl]-2,3-dihydroxybutanoate
• CAS: 1105621-47-3
• 化学式: C₃₄H₄₄O₁₁
• 分子量: 628.717
• InChiKey: UMKPXFARTKXBIE-PLQMICMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以90%的产率得到methyl (2R,3S)-4-[(1R,3S,5R,6S,8R,10R,11R,15S,16S)-13,13-dimethyl-6-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)-4,9,12,14,17-pentaoxatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadecan-16-yl]-2,3-dihydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113