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6-imino-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridazine-7-carbonitrile | 1370724-96-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-imino-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridazine-7-carbonitrile
英文别名
——
6-imino-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridazine-7-carbonitrile化学式
CAS
1370724-96-1
化学式
C19H14N6O
mdl
——
分子量
342.36
InChiKey
FPKRCPWDAHMFLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    103.37
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)-3-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one丙二腈 在 ammonium acetate 作用下, 反应 0.05h, 以67%的产率得到6-imino-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridazine-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    吡唑啉酮作为杂环合成的基础:预期抗真菌活性的新吡唑并吡喃,吡唑并哒嗪和吡唑衍生物的合成
    摘要:
    通过3-苯基-1- H-吡唑-5(4 H)-一(3)和4-(二甲基氨基亚甲基)-3-苯基-1的反应制备了一系列具有预期抗真菌活性的吡唑啉酮和吡唑衍生物H-吡唑-5(4 H)-一(5)与各种亲电试剂和亲核试剂。通过IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱研究表征了新合成的化合物。
    DOI:
    10.1002/jccs.201100194
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