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2,6-bis[1-(2-ethylphenylimino)ethyl]pyridinecobalt(II) chloride-tetrahydrofuran (1/1)
2,6-bis[1-(2-ethylphenylimino)ethyl]pyridinecobalt(II) chloride-tetrahydrofuran (1/1) | 677352-44-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis[1-(2-ethylphenylimino)ethyl]pyridinecobalt(II) chloride-tetrahydrofuran (1/1)
英文别名
——
CAS
677352-44-2
化学式
C
4
H
8
O*C
25
H
27
Cl
2
CoN
3
mdl
——
分子量
571.516
InChiKey
JXWXIYQJEJBUSS-DCEOFXGSSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、
2,6-bis[1-(2-ethylphenylimino)ethyl]-pyridine
以99%的产率得到2,6-bis[1-(2-ethylphenylimino)ethyl]pyridinecobalt(II) chloride-tetrahydrofuran (1/1)
参考文献:
名称:
三齿钴催化剂用于α-烯烃的线性二聚和异构化
摘要:
通过比较1-丁烯的分批二聚反应(Co TON〜42 000,Fe 〜147 000),三齿吡啶双亚胺钴催化剂经改性甲基铝氧烷(MMAO)活化后,使α-烯烃二聚,其生产率要低于环铁体系。 )。钴生产的二聚体具有极高的线性度(> 97%),并且仅含有微量的三聚体。钴催化剂还具有使α-烯烃异构化的趋势,这通过1-丁烯二聚时达到的相等水平的二聚和异构化来证明。当助催化剂变为氯化二乙基铝时,异构化仅发生顺式和反式-2-烯烃选择性地。为了减轻进料异构化的影响,还研究了丙烯的二聚化。产物的GC分析显示逐步的低聚过程,该过程可制备线性己烯,壬烯和十二碳烯,其中己烯占产品混合物的比例高达70%。己烯的线性度超过99%,可能含有50%以上的1-己烯。催化剂生产率高,周转数超过20万摩尔丙烯/摩尔Co(17000克低聚物/克Co络合物)。
DOI:
10.1021/om030210v
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