tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]methyl]carbamate | 1311369-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl ((4-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1311369-28-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: RGLFDWZOPHOOEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]methyl]carbamate 在 吡啶-2-磺酰氟 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以46.3 %的产率得到tert-butyl ((4-(fluoromethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DUAL MODULATOR OF MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种mGluR5和5-HT2AR（5-HT2A受体）的双重调节剂及其使用。具体而言，本发明涉及一种既作为mGluR5调节剂又作为5-HT2AR拮抗剂的化合物，以及其作为治疗疼痛的治疗剂的使用。

  公开号：

  US20220274939A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基四氢吡喃-4-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 tert-butyl N-[[4-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-4-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE

  摘要：

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

  公开号：

  WO2011071716A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds containing an indole core
  申请人：Boyer Stephen J.

  公开号：US09150577B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物，其可以抑制RSK，并且涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• [EN] LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSD1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016172496A8

  公开（公告）日：2016-12-22
• Indole RSK inhibitors. Part 1: Discovery and initial SAR
  作者：Stephen J. Boyer、Jennifer Burke、Xin Guo、Thomas M. Kirrane、Roger J. Snow、Yunlong Zhang、Chris Sarko、Lida Soleymanzadeh、Alan Swinamer、John Westbrook、Frank DiCapua、Anil Padyana、Derek Cogan、Amy Gao、Zhaoming Xiong、Jeffrey B. Madwed、Mohammed Kashem、Stanley Kugler、Margaret M. O’Neill

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.030

  日期：2012.1

  A series of inhibitors for the 90 kDa ribosomal S6 kinase (RSK) based on an 1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-a]indole-8-carboxamide scaffold were identified through high throughput screening. An RSK crystal structure and exploratory SAR were used to define the series pharmacophore. Compounds with good cell potency, such as compounds 43, 44, and 55 were identified, and form the basis for subsequent kinase selectivity optimization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LSD1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3286172B1

  公开（公告）日：2019-06-12