摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 5-oxo-7-phenylhept-6-ynoate | 473611-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-oxo-7-phenylhept-6-ynoate
英文别名
——
ethyl 5-oxo-7-phenylhept-6-ynoate化学式
CAS
473611-23-3
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
BCCXMJZBZISXTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-oxo-7-phenylhept-6-ynoate氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 作用下, 以 甲醇叔丁醇 为溶剂, 反应 8.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Development of a Co-Mediated Rearrangement Reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2584::aid-anie2584>3.0.co;2-i
  • 作为产物:
    描述:
    delta-戊内酯正丁基锂草酰氯硫酸二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 ethyl 5-oxo-7-phenylhept-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    炔丙基宝石-二氟化物的高区域选择性金催化形式水合†
    摘要:
    在本文中,我们报道了炔丙基宝石-二氟化物的高度区域选择性金催化的正式水合。这种转化不仅提供了难以或几乎不可能预先获得的多用途氟化结构单元的途径,而且还代表了内部炔烃具有高度区域选择性的金催化加氢烷氧基化的罕见情况,并提出了二氟亚甲基单元的实用性。催化中的指导基团。
    DOI:
    10.1039/c7ob02406a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Iridium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Alkynyl Ketones Using Sodium Formate and Ethanol as Hydrogen Sources
    作者:Yang-Ming Zhang、Ming-Lei Yuan、Wei-Peng Liu、Jian-Hua Xie、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01787
    日期:2018.8.3
    A green and efficient iridium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of alkynyl ketones to chiral propargylic alcohols has been developed. By using sodium formate and ethanol as hydrogen sources, a series of alkynyl ketones were hydrogenated by chiral spiro iridium catalyst (S)-1b to provide optically active chiral propargylic alcohols with up to 98% ee under base-free conditions. This protocol
    已经开发了绿色高效的催化的炔基酮向手性炔丙醇的不对称转移加氢反应。通过使用甲酸钠乙醇作为氢源,通过手性螺催化剂(S)-1b对一系列炔基酮进行氢化,以在无碱条件下提供高达98%ee的旋光性手性炔丙醇。该协议为制备旋光的炔丙醇提供了一种实用且可持续的方法。
  • 一种绿色高效的手性炔醇的合成方法
    申请人:南开大学
    公开号:CN110713430B
    公开(公告)日:2022-12-13
    本发明涉及一种化工技术领域的制备炔醇的方法。在乙醇甲酸的碱属盐中,由手性螺环吡啶胺基膦配体络合的催化剂催化下,使炔酮进行不对称催化转移氢化,得到具有高光学纯度的手性炔醇。本方法避免了碱在氢化反应中的使用,溶剂可再生,能够在较低催化剂的用量下以非常高的对映选择性及收率获得光学活性的手性炔醇,是一种高效、高选择性、经济、可操作性好、环境友好、催化剂可回收以及适合工业生产的新方法。
查看更多