(2R)-3-(4-bromophenyl)-3-methyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]butanoic acid | 1383029-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-(4-bromophenyl)-3-methyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]butanoic acid
• CAS: 1383029-05-7
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₃
• 分子量: 390.277
• InChiKey: IIPDIPXKDIXKQS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-(4-bromophenyl)-3-methyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]butanoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (3S,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-oxo-5-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-bromophenyl)-3-methyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]butanoate 在 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (2R)-3-(4-bromophenyl)-3-methyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：US20140343138A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8586536B2
  申请人：——

  公开号：US8586536B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9120747B2
  申请人：——

  公开号：US9120747B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9150500B2
  申请人：——

  公开号：US9150500B2

  公开（公告）日：2015-10-06