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3-Indan-2-yl-propylamine | 224182-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Indan-2-yl-propylamine
英文别名
3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propan-1-amine
3-Indan-2-yl-propylamine化学式
CAS
224182-38-1
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
UVQVKOFEQNXLNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Indan-2-yl-propylamine三氯化铝potassium carbonate 作用下, 生成 N-[3-(5-Acetyl-indan-2-yl)-propyl]-4-chloro-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and thromboxane A2 antagonistic activity of indane derivatives
    摘要:
    A new series of indane derivatives were prepared and evaluated for their thromboxane A(2) (TXA(2), 1) antagonistic activity. Among these compounds, 24a (Z-335) was found to be a potent TXA(2) antagonist in oral administration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00014-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,3-二氢-1H-茚-2-基)乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 3-Indan-2-yl-propylamine
    参考文献:
    名称:
    Hofmann-Löffler流形内脂族CH键的多重卤化
    摘要:
    介绍了一种创新的脂族烃键位置选择性多卤化方法。该反应在Hofmann-Löffler流形中进行,酰胺基是唯一的介体,诱导选择性1,5-和1,6--氢原子转移,然后进行卤化。完成了多达四个固有CH键功能化的多次卤化事件。对于总共27个不同的实例(包括混合卤代),证明了这种新进入多卤代反应的广泛适用性以及由此产生的合成可能性。
    DOI:
    10.1002/chem.201804504
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文献信息

  • Anodic benzylic C(sp<sup>3</sup>)–H amination: unified access to pyrrolidines and piperidines
    作者:Sebastian Herold、Daniel Bafaluy、Kilian Muñiz
    DOI:10.1039/c8gc01411f
    日期:——
    important heterocyclic motifs of pyrrolidines and piperidines within a uniform reaction protocol. The mechanism of this unprecedented C–H amination strategy involves anodic C–H activation to generate a benzylic cation, which is efficiently trapped by a nitrogen nucleophile. The applicability of the process is demonstrated for 40 examples comprising both 5- and 6-membered ring formations.
    开发了一种电化学脂肪族CH胺化策略,以在统一的反应方案中访问吡咯烷和哌啶的重要杂环基序。这种前所未有的C–H胺化策略的机制涉及阳极C–H活化以生成苄基阳离子,该阳离子被氮亲核试剂有效捕获。对于包含5元和6元环形成的40个实例证明了该方法的适用性。
  • FUSED INDANE COMPOUND
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP2221296B1
    公开(公告)日:2012-09-05
  • INDOLETETRALINS HAVING DOPAMINERGIC ACTIVITY
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0690843A1
    公开(公告)日:1996-01-10
  • Formyl- or cyano- substituted indole derivatives having dopaminergic activity
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0690843B1
    公开(公告)日:2000-08-30
  • US5639778A
    申请人:——
    公开号:US5639778A
    公开(公告)日:1997-06-17
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