5-cyclobutyl-5-hydroxy-2-[2-(phenylmethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one | 391198-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-cyclobutyl-5-hydroxy-2-[2-(phenylmethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one
• 英文别名: 2-[2-(benzylamino) ethyl]-5-cyclobutyl-5-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[c]azepin-4-one；2-[2-(benzylamino)ethyl]-5-cyclobutyl-5-hydroxy-1,3-dihydro-2-benzazepin-4-one
• CAS: 391198-72-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: HUBAKSWHRCNQES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-cyclobutyl-5-hydroxy-2-[2-(N-2-nitrophenylsulfonyl-N-phenylmethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到5-cyclobutyl-5-hydroxy-2-[2-(phenylmethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-ones: selective antagonists of muscarinic (M3) receptors

  摘要：

  针对四氢-[1H]-2-苯并氮杂环-4-酮作为潜在选择性毒蕈碱（M3）受体拮抗剂，已开发出两种合成途径。通过碱促反应，将2-(叔丁氧羰基氨基)甲基-1,3-二硫杂环烷-5与2-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)苯甲基氯化物-14反应，得到了相应的2,2-二烷基化的1,3-二硫杂环烷-15，然后通过去硅化、氧化和还原胺化反应合成了母体2,3,4,5-四氢-[1H]-2-苯并氮杂环-4-酮的二硫杂环烷衍生物-19。在转化为N-叔丁氧羰基、N-甲苯p-磺酰基和N-苄基衍生物-20至-22后，二硫杂环烷的水解得到了N保护的四氢-[1H]-2-苯并氮杂环-4-酮-23至-25。然而，初步尝试将这些化合物转化为5-环烷基-5-羟基衍生物未成功。在第二种方法中，采用环闭合钠发生反应制备了2,3-二氢-[1H]-2-苯并氮杂环，并对其进行羟基化和氧化，得到所需的5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H]-2-苯并氮杂环-4-酮。经过初步研究，dienyl N-(2-硝基苯基)磺酰胺-48的环闭合钠发生反应生成了二氢苯并氮杂环-50，随后通过羟基化和去保护N基，再通过还原胺化进行N-烷基化和氧化，得到了2-丁基-5-环丁基-5-羟基四氢苯并氮杂环-4-酮-55。该化学反应进一步用于合成2-[(N-芳基甲基)氨基烷基]类似物-69、72、76和78。采用N-酰化，然后使用硼烷–四氢呋喃络合物进行酰胺还原，也用于实现二氢苯并氮杂环的N-烷基化，此方法可合成5-环戟基-5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H]-2-苯并氮杂环-4-酮-103和5-环丁基-8-氟-5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H]-2-苯并氮杂环-4-酮-126。2-叔丁氧羰基-4,4-丙烯二硫-2,3,4,5-四氢-[1H]-2-苯并氮杂环-20和(4RS,5SR)-2-丁基-5-环丁基-4,5-二羟基-2,3,4,5-四氢-[1H]-2-苯并氮杂环-53的结构通过X射线衍射得到确认。对外消旋的5-环烷基-5-羟基-2,3,4,5-四氢-[1H]-2-苯并氮杂环-4-酮进行了毒蕈碱受体拮抗活性筛选。在来自豚鼠回肠的M3受体实验中，这些化合物的log10KB值最高可达7.2，对来自豚鼠左心房的M2受体的选择性约为40。

  DOI：

  10.1039/b801206g
• 作为试剂：
  描述：

  5-cyclobutyl-5-hydroxy-2-[2-(N-2-nitrophenylsulfonyl-N-phenylmethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 水 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 5-cyclobutyl-5-hydroxy-2-[2-(phenylmethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one 、 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave the title compound 19 (90 mg, 52%) as a yellow oil的产率得到5-cyclobutyl-5-hydroxy-2-[2-(phenylmethylamino)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1H]-2-benzazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,5-tetrahydrobenzo'c!azepin-4-one derivatives having muscarinic antagonist activity

  摘要：

  本文披露了一种化合物及其药物可接受的盐，其化学式为：其中：R1a，R1b和R1c独立地为氟或氢；R2为C1到C12的直链或支链烷基，饱和或不饱和，单取代或未取代，所述取代基选自吡啶基，吡咯环基，吗啉基，硫代吗啉基和3到7个碳原子的环烷基；3到9个碳原子的环烷基；3到9个碳原子的环烷基，具有C1到C6烷基取代基；具有7到12个碳原子的2到3环多环烷基；苯或取代有卤素，羟基，C1到C6烷氧基，C1到C6烷基，硝基，亚甲二氧基或三氟甲基的苯基；R3为所选的基团：（I），（II）或化学式（III）的吡咯烷基团。这些化合物被披露用作M3选择性的毒蕈碱受体拮抗剂。

  公开号：

  US20030199494A1