2-(Methanesulfonyl)ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate | 92921-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Methanesulfonyl)ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-methylsulfonylethyl 4-chloro-3-oxobutanoate
• CAS: 92921-84-1
• 化学式: C₇H₁₁ClO₅S
• 分子量: 242.68
• InChiKey: STRFZHIVXXVQOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methanesulfonyl)ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate 、 sodium nitrite 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 ice water 为溶剂， 反应 2.5h， 以as obtained in Example 1的产率得到2-methylsulfonylethyl 4-chloro-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  一种新型的氨基噻唑乙酸衍生物，是β-内酰胺类抗生素的有利合成中间体，以及其生产方法和用途。生产方法以二羰基为起始物，包括以下步骤： ##STR1## （在上述公式中，R为低碳基或苯基；R1和R2各为氢或低碳基；X和X'各为卤素；W为S或SO2；W'为OH或##STR2##）

  公开号：

  US04695639A1
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 氯 、 4-氯-3-氧代丁酰氯 、 Methanesulfonylethanol 在 水 、 二氯甲烷 、 异丙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 156.3 g (yield: 80% based on methylsulfonylethanol) of methylsulfonylethyl 4-chloroacetoacetate as white crystals的产率得到2-(Methanesulfonyl)ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  一种新型的氨基噻唑乙酸衍生物，是β-内酰胺类抗生素的有利合成中间体，以及其生产方法和用途。生产方法以二羰基为起始物，包括以下步骤： ##STR1## （在上述公式中，R为低碳基或苯基；R1和R2各为氢或低碳基；X和X'各为卤素；W为S或SO2；W'为OH或##STR2##）

  公开号：

  US04695639A1

文献信息

• Thiazole Derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0115770B1

  公开（公告）日：1987-07-22
• US4695639A
  申请人：——

  公开号：US4695639A

  公开（公告）日：1987-09-22