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1,8-bis(4-chlorophenyl)octane-1,8-dione | 26086-96-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,8-bis(4-chlorophenyl)octane-1,8-dione
英文别名
1,8-Bis(p-chlorphenyl)oktan-1,8-dion
1,8-bis(4-chlorophenyl)octane-1,8-dione化学式
CAS
26086-96-4
化学式
C20H20Cl2O2
mdl
——
分子量
363.284
InChiKey
USJFZRMXYIOBRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)环丁烷-1-醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.01h, 以71%的产率得到1,8-bis(4-chlorophenyl)octane-1,8-dione
    参考文献:
    名称:
    通过环丁醇的氧化开环均偶联形成 CC 键
    摘要:
    C(sp(3))-C(sp(3)) 键的形成是通过环丁醇的氧化开环同偶联形成的。在开放烧瓶中,在极其温和的条件下,通过氧化开环将范围广泛的 1-取代环丁醇转化为 C(sp(3))-C(sp(3)) 键形成产物,仅需 30 s。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201601505
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