| 1224893-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1224893-44-0
• 化学式: C₂₆H₁₆ClN₂O₃PS₂
• 分子量: 534.983
• InChiKey: PHIMIEFEBLIOFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.53
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(2'-mercaptophenyl)benzoxazole) 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代苯并恶唑衍生的有机磷酸酯的合成、表征和生物活性

  摘要：

  在化学计量的三乙胺存在下，三氯氧磷/硫氯化磷与 2-(2'-巯基-苯基)苯并恶唑以 1:1、1:2 和 1:3 的摩尔比反应，得到了有机磷系列。这些有机磷酸盐已通过元素分析、红外、1H NMR、31P NMR 和质谱研究进行表征。这些有机磷酸盐的抗真菌活性已针对病原真菌黑曲霉和尖孢镰刀菌进行了评估。抗真菌筛选数据显示，这些化合物比 2-(2'-巯基苯基) 苯并恶唑更具真菌毒性。这些有机磷酸盐也被发现在针对美洲长叶藻进行测试时具有杀虫作用。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 20:309–315, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。

  DOI：

  10.1002/hc.20551