2-Hydroxy-4-(2-methylprop-2-enyl)benzaldehyde | 1446483-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-(2-methylprop-2-enyl)benzaldehyde
• CAS: 1446483-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SDDPGDNQVQGBFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dichlorophenyl)-3-(4-(4-((4-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)phenyl)urea 、 2-Hydroxy-4-(2-methylprop-2-enyl)benzaldehyde 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.1%的产率得到1-(3,5-dichlorophenyl)-3-(4-(4-((4-(2-(2-(2-hydroxy-3-(2-methylallyl)benzylidene)hydrazinyl)-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)methyl)thiazol-2-yl)phenyl)urea dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Hybrid Dual N-Acylhydrazone and Diaryl Urea Derivatives as Potent Antitumor Agents: Design, Synthesis and Cytotoxicity Evaluation

  摘要：

  基于混合药效团设计概念，合成了一系列新型的双芳基脲和N-酰肼衍生物，并通过标准的MTT法评估其体外细胞毒性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等到优良的活性。此外，化合物2g对HL-60、A549和MDA-MB-231细胞系表现出最强的细胞毒性，IC50值分别为0.22、0.34和0.41 μM，是参考化合物索拉非尼和PAC-1的3.8到22.5倍活性。因此，前景良好的化合物2g显现出作为进一步结构修饰的候选药物的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules18032904