2,3-dideoxy-D-erythro-hexitol | 19131-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,3-dideoxy-D-erythro-hexitol
• 英文别名: 2,3-Didesoxy-D-erythro-hexit；(2R,3S)-hexane-1,2,3,6-tetraol；(2R,3S)-hexane-1,2,3,6-tetrol
• CAS: 19131-17-0
• 化学式: C₆H₁₄O₄
• 分子量: 150.175
• InChiKey: RLMXGBGAZRVYIX-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-5,6-O-isopropylidene-D-erythro-hexonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,3-dideoxy-D-erythro-hexitol
  参考文献：
  名称：

  由d-葡萄糖基1,5-内酯合成一些单脱氧和双脱氧己糖醇及其衍生物

  摘要：

  2-脱氧-D-阿拉伯糖醇（1），D-鼠李糖醇（2），1,2-二脱氧-D-阿拉伯糖醇（3），2,3-二脱氧-D-赤藓糖醇（4）的合成），并描述了其一些派生词。这些化合物是通过对3,4：5,6-二-O-异亚丙基-D-葡萄糖酸甲酯形成的各种化合物进行还原序列而获得的（9）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80145-s

文献信息

• Kefurt,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 931 - 941
  作者：Kefurt,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GUANIDINO-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0757695A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES PAR GUANIDINO
  申请人：ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995029926A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) Novel guanidino-substituted compounds are described having general formula (I) or a salt, hydrate or solvate thereof, in which X is selected from C, O, N and S; R1 and R3 are independently -(W)a-(R6)b-Z, wherein a and b are independently 0 or 1; W is NH, O or S; R6 is C1-8alkylene in which one or two non-adjacent, intervening carbon atoms thereof is optionally replaced with nitrogen or oxygen; and Z is H, OH or -NH-C(NH)-NH2; provided that when b is 0 then Z is H; R2 is selected from H and OH; and R4 and R5 are independently C1-8alkylene in which one of the carbon atoms thereof is optionally replaced with nitrogen or oxygen. Compounds in accordance with formula (I) have been found to inhibit HIV replication.(FR) Nouveaux composés substitués par guanidino correspondant à la formule générale (I), ou leur sel, hydrate ou solvate. Dans cette formule, X est choisi entre C, O, N et S; R1 et R3 représentent indépendamment -(W)a-(R6)b-Z, où a et b valent séparément 0 ou 1; W représente NH, O ou S; R6 représente alkylène C1-8 dont un ou deux atomes de carbone intermédiaires et non adjacents sont éventuellement remplacés par azote ou oxygène; et Z représente H, OH ou -NH-C(NH)-NH2, à condition que Z représente H quand b vaut 0; R2 est choisi entre H et OH; et R4 et R5 représentent indépendamment alkylène C1-8 dont un des atomes de carbone est éventuellement remplacé par azote ou oxygène. Des composés conformes à la formule (I) inhibent la réplication du VIH.
• Synthesis of some monodeoxy- and dideoxy-hexitols, and derivatives thereof, from d-glucono-1,5-lactone
  作者：Henk Regeling、Gordon J.F. Chittenden

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80145-s

  日期：1990.9

  Syntheses of 2-deoxy-D-arabino-hexitol (1), D-rhamnitol (2), 1,2-dideoxy-D-arabino-hexitol (3), 2,3-dideoxy-D-erythro-hexitol (4), and some derivatives thereof are described. These compounds were obtained by reductive sequences on various compounds formed from methyl 3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-gluconate (9).

  2-脱氧-D-阿拉伯糖醇（1），D-鼠李糖醇（2），1,2-二脱氧-D-阿拉伯糖醇（3），2,3-二脱氧-D-赤藓糖醇（4）的合成），并描述了其一些派生词。这些化合物是通过对3,4：5,6-二-O-异亚丙基-D-葡萄糖酸甲酯形成的各种化合物进行还原序列而获得的（9）。