4-butyl-5-methyl-2-tosyl-2,3,5,11a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':5,6]cyclohepta[1,2-b]indole-11-carbaldehyde | 1207429-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-butyl-5-methyl-2-tosyl-2,3,5,11a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':5,6]cyclohepta[1,2-b]indole-11-carbaldehyde
• CAS: 1207429-20-6
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 474.624
• InChiKey: QCPQHERJULBMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-hept-2-ynyl-N-(4-hydroxybut-2-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde 在 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到4-butyl-5-methyl-2-tosyl-2,3,5,11a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3',4':5,6]cyclohepta[1,2-b]indole-11-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-溴芳基醛对1,6-烯炔的环化反应：多米诺序列至[5-7-6]三环系统

  摘要：

  在存在5mol％的钯催化剂的情况下，已经实现了用2-溴芳基醛环化1，6-烯炔然后分子内的Aldol缩合的多米诺序列。该序列为在简单的Pd（0）催化条件下使用容易获得的起始原料访问多环系统提供了便利的协议。分子内的醛醇缩合已被提出作为催化循环的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.006