5,11-diiodo-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene | 1337993-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11-diiodo-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene
• CAS: 1337993-47-1
• 化学式: C₅₆H₄₆I₂O₄
• 分子量: 1036.79
• InChiKey: PITGFQGYXZVUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.89
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-diiodo-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5,11-bis(3-n-butyl-1-imidazolylium)-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene dibromide
  参考文献：
  名称：

  具有一个和两个N-连接的咪唑鎓单元的Calix [4]芳烃作为N-杂环卡宾配合物的前体。配位化学及其在Suzuki-Miyaura交叉偶联中的应用†

  摘要：

  杯[4]芳烃-咪唑鎓盐5-（3-丁基-1-咪唑基）-25,26,27,28-四苄氧基-杯[4]芳烃溴化物（圆锥体）（2）和5,11-bis （3-烷基-1- imidazolylium）-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix [4]芳烃二碘化物（锥体）（R =甲基，3A ; R = ñ丁基，3B）已经被合成。2 in反应二恶烷用的PdCl 2在CSCO的存在3和溴化钾（80℃，24小时），得到卡宾络合物的反式- [PDBR 2（杯-monocarbene）2 ]（14），含有两个Ñ衍生自-杂环碳烯配体2（产率：63％）。在重复反应吡啶 代替 二恶烷以75％的收率得到混合的吡啶-卡宾配合物反式-[PdBr 2（杯-卡宾）（吡啶）]（15）。用[Pd（OAc）2 ]处理双咪唑鎓盐3a得到螯合物，反式-[PdI 2 {calix-bis（carbene）}]（16），其

  DOI：

  10.1039/c1dt10838g
• 作为产物：
  描述：

  25,26-dibenzyloxy-27,28-dihydroxycalix[4]arene 在 三氯异氰尿酸 、 sodium hydride 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5,11-diiodo-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  具有一个和两个N-连接的咪唑鎓单元的Calix [4]芳烃作为N-杂环卡宾配合物的前体。配位化学及其在Suzuki-Miyaura交叉偶联中的应用†

  摘要：

  杯[4]芳烃-咪唑鎓盐5-（3-丁基-1-咪唑基）-25,26,27,28-四苄氧基-杯[4]芳烃溴化物（圆锥体）（2）和5,11-bis （3-烷基-1- imidazolylium）-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix [4]芳烃二碘化物（锥体）（R =甲基，3A ; R = ñ丁基，3B）已经被合成。2 in反应二恶烷用的PdCl 2在CSCO的存在3和溴化钾（80℃，24小时），得到卡宾络合物的反式- [PDBR 2（杯-monocarbene）2 ]（14），含有两个Ñ衍生自-杂环碳烯配体2（产率：63％）。在重复反应吡啶 代替 二恶烷以75％的收率得到混合的吡啶-卡宾配合物反式-[PdBr 2（杯-卡宾）（吡啶）]（15）。用[Pd（OAc）2 ]处理双咪唑鎓盐3a得到螯合物，反式-[PdI 2 {calix-bis（carbene）}]（16），其

  DOI：

  10.1039/c1dt10838g