[2-(4-Chloro-phenyl)-5-cyclopropyl-oxazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester | 119902-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(4-Chloro-phenyl)-5-cyclopropyl-oxazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-1,3-oxazol-4-yl]acetate
• CAS: 119902-20-4
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 305.761
• InChiKey: VUFPSVORVYMDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-N-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-benzamide 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-(4-Chloro-phenyl)-5-cyclopropyl-oxazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有降血脂活性的5-烷基-4-恶唑乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列 5-烷基-4-恶唑乙酸的 2-芳基和 2-烷基衍生物，并测试了其降血脂活性。其中，5-异丙基-2-(4-氟苯基)-4-恶唑乙酸酯表现出有效的活性，比氯贝特[2-(4-氯苯氧基)异丁酸乙酯]活性更高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4435

文献信息

• SEKI, MASAHIKO;MORIYA, TAMON;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KOHKI;MORI, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4435-4440
  作者：SEKI, MASAHIKO、MORIYA, TAMON、MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, KOHKI、MORI, TETS+

  DOI：——

  日期：——