5-[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]penta-2,4-dienoic acid | 102018-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]penta-2,4-dienoic acid
• 英文别名: 5-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)penta-2,4-dienoic acid
• CAS: 102018-94-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.3
• InChiKey: QFGKFUXIYCPRDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]penta-2,4-dienoic acid 、 氢气 在 钯 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(4-羟基-3-甲氧基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds, methods for the preparation thereof

  摘要：

  式I的邻二酚化合物 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X如本文所述，是有效的邻二酚-O-甲基转移酶抑制剂。

  公开号：

  US05283352A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 反式-2-丁烯酸乙酯 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 ice 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl]penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds, methods for the preparation thereof

  摘要：

  式I的邻二酚化合物 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X如本文所述，是有效的邻二酚-O-甲基转移酶抑制剂。

  公开号：

  US05283352A1

文献信息

• Pharmacologically active catechol derivatives
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05446194A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  A compound according to formula 1 ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, carbamoyl which is substituted by an alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkylcarbonyl of 2 to 5 carbon atoms or phenyl carbonyl, X represents halogen nitro or cyano and R.sub.3 represents ##STR2## wherein R.sub.4 represents cyano or alkylcarbonyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.5 represents carbamoyl which is unsubstituted or substituted with alkyl of 1 to 8 carbon atoms or which is substituted with hydroxyalkyl of 1 to 8 carbon atoms or pharmaceutically acceptable esters and salts thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier therefor, as well as pharmaceutical compositions containing said compounds as COMT inhibitors.

  根据公式1，化合物的结构为：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2独立地表示氢、被1到4个碳原子的烷基取代的氨基甲酰基、2到5个碳原子的烷基羰基或苯基羰基，X表示卤素、硝基或氰基，而R.sub.3表示##STR2## 其中，R.sub.4表示氰基或2到5个碳原子的烷基羰基，R.sub.5表示未取代或被1到8个碳原子的烷基取代的氨基甲酰基，或被1到8个碳原子的羟基烷基取代的氨基甲酰基，或药学上可接受的酯和盐，以及其药学上可接受的载体。此外，还包括将该化合物作为COMT抑制剂的药物组合物。
• Compound and use of the same as medicine
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US05344845A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  Disclosed herein is a specific cinnamic acid derivative such as methyl 4-(4-acetoxy-3-methoxycinnamanide)-1-cyclohexanecarboxylate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as IV-type allergic reaction-suppressive drugs.

  本文揭示了一种特定的肉桂酸衍生物，例如甲基4-(4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酰胺)-1-环己烷羧酸酯或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作IV型过敏反应抑制药物。
• Method of treating Parkinson's Disease using pentanedione derivatives
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05112861A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  The invention concerns a method for the treatment of Parkinson's Disease. The method comprises administering a catechol-O-methyl-transferase inhibiting amount of a compound having the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, alkylcarbamoyl of 2 to 5 carbon atoms or alkylcarbonyl of 2 to 5 carbon atoms, X represents nitro or cyano and R.sub.3 represents ##STR2## wherein R.sub.4 represents cyano or alkylcarbonyl of 2 to 5 carbon atoms and R.sub.5 represents cyano; alkylcarbonyl of 2 to 5 carbon atoms; or carbamoyl which is unsubstituted or substituted with alkyl of 1 to 8 carbon atoms, or hydroxyalkyl of 1 to 8 carbon atoms or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof; and a sufficient amount of levodopa to treat Parkinson's Disease. A peripheral decarboxylase inhibitor such as carbidopa or benzerazide is also preferably administered.

  本发明涉及一种治疗帕金森病的方法。该方法包括向患者施用一种具有以下式子I的化合物，其中R1和R2独立地表示氢、2至5个碳原子的烷基氨基酰基或2至5个碳原子的烷基羰基，X表示硝基或氰基，R3表示下列式子：其中R4表示氰基或2至5个碳原子的烷基羰基，R5表示氰基、2至5个碳原子的烷基羰基、未取代或取代了1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的羟基烷基的氨基甲酰基或其药学上可接受的盐或酯；以及足够的左旋多巴治疗帕金森病。此外，最好还要施用周围脱羧酶抑制剂，如卡比多巴或苯扎酰胺。
• Amide derivatives and antiallergic agents containing the same
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION

  公开号：EP0244319A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Novel amide derivatives are disclosed. As examples of said amide derivatives are mentioned 1-[2-(5-(3-methoxy-4-benzyloxyphenyl)-2,4-pentadienoyl)-amionoethyl]-4-diphenylmethoxypiperidine 1-[2(5-(3-methoxy-4(2-tetrahydrofuranyl)oxyphenyl) -2,4-pentadienoyl)aminoethyl]-4-diphenylmethoxypiperidine and 1-[2-(5-(3-methoxy-4-ethoxymethoxyphenyl)2,4-pentadienoyl)-aminoethyl]-4-diphenylmethoxy piperidine. These amide derivatives are useful as antiallergic agents.

  作为上述酰胺衍生物的例子，我们提到了 1-[2-(5-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-2,4-戊二烯基)-氨基乙基]-4-二苯基甲氧基哌啶 1-[2-(5-(3-甲氧基-4-(2-四氢呋喃基)氧基苯基)-2,4-戊二烯基)氨基乙基]-4-二苯基甲氧基哌啶和 1-[2-(5-(3-甲氧基-4-乙氧基甲氧基苯基)2,4-戊二烯基)-氨基乙基]-4-二苯基甲氧基哌啶。 这些酰胺衍生物可用作抗过敏剂。
• NOVEL COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0535250A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  Specified cinnamic acid derivatives, such as methyl 4-(4-acetoxy-3-methoxycinnamamide)-1-methyl-1-cyclohexanecarboxylate, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as an allergy type IV reaction inhibitor.

  特定肉桂酸衍生物，如 4-(4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂酰胺)-1-甲基-1-环己烷羧酸甲酯及其药学上可接受的盐，可用作 IV 型过敏反应抑制剂。