1-N-(2-aminoethoxythiocarbonyl)sisomicin | 74920-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-N-(2-aminoethoxythiocarbonyl)sisomicin
• CAS: 74920-00-6
• 化学式: C₂₂H₄₂N₆O₈S
• 分子量: 550.677
• InChiKey: PTEGQPSQEKBCSL-PJMCZTGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  234.98
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,2',6',3''-tetrakis-N-(4-methoxybenzyloxycarbonyl)-1-N-<2-(methoxybenzyloxycarbonylamino)ethoxythiocarbonyl>sisomicin 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.05h， 以14%的产率得到1-N-(2-aminoethoxythiocarbonyl)sisomicin
  参考文献：
  名称：

  半合成氨基糖苷类抗菌剂。第10部分。西索米星，庆大霉素B，庆大霉素C 1a和卡那霉素A的新型1- N-氨基烷氧羰基和1- N-氨基烷基羧酰胺衍生物的合成

  摘要：

  西索米星的适当保护的衍生物，5-外延-sisomicin，庆大霉素B，庆大霉素Ç 1A，和卡那霉素阿已被转换成一系列1- Ñ烷氧基羰基，1- Ñ烷氧基羰基，1- Ñ甲酰，1- Ñ -烷基甲酰胺基和1- N-氨基烷基甲酰胺基衍生物。代表性的硫代类似物也已制备。13 C Nmr研究表明，相对于其衍生的母体氨基糖苷，这些新型的半合成氨基糖苷在C-6–O糖苷键方面具有不同的溶液构象。

  DOI：

  10.1039/p19810002186