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4,6-dimethyl-3-hydroxy-6-heptenoic acid | 164717-01-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,6-dimethyl-3-hydroxy-6-heptenoic acid
英文别名
——
4,6-dimethyl-3-hydroxy-6-heptenoic acid化学式
CAS
164717-01-5
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
XPZYUTGXURTAJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dimethyl-3-hydroxy-6-heptenoic acidpotassium acetate乙酸酐 作用下, 以55%的产率得到C9H12O
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF BICYCLO[3.2.0]HEPT-3-EN-6-ONES: 1,4-DIMETHYLBICYCLO[3.2.0]HEPT-3-EN-6-ONE
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.074.0158
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-dimethyl-3-hydroxy-6-heptenoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4,6-dimethyl-3-hydroxy-6-heptenoic acid
    参考文献:
    名称:
    甲基取代的双环[3.2.0] hept-3-en-6-ones和3,3a,4,6a-tetrahydro-2 H -cyclopenta [ b ]呋喃-2-ones的合成。
    摘要:
    在乙酸酐和乙酸钾中处理甲基单或双取代的3-羟基-6-链烯酸,可得到相当好的收率的相应双环[3.2.0] hept-3-en-6-one。该反应似乎普遍适用于五元环的所有部分中的甲基衍生物。通过3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸的有效双环化反应,然后通过双羟甲基化3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸,合成4,7,7-三甲基双环[3.2.0] hept-3-en-6-one(filifolone)报道了中间体4-甲基双环[3.2.0lhept-3-en-6-one。当在双环[3.2.0]庚-3-en-6-one和双环[3.2.0]庚-2-en-6-one上进行时,后一种反应被证明是通用方法。3,3a,4,6a-四氢-2 H-环戊[ b呋喃-2-酮是线性缩合的三喹烷倍半萜烯合成中的重要起始原料,它是通过3-羟基-6-庚烯酸的简单双环化反应,然后通过双环的Baeyer-Villiger氧化反应,以有效的方式制备的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90491-0
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