| 1096058-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1096058-84-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: USENGRUDGLXIGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-甲基-2-丁烯 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丁醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (S)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino [1,2-b]quinolin-4-yl 3-(2-ethoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁基团的喜树碱纳米前药在癌细胞中选择性释放药物的开发

  摘要：

  肿瘤部位的选择性药物释放有助于减少抗癌治疗引起的副作用。为了在癌细胞中实现选择性药物释放系统，我们设计了一种新的前药，其中抗癌药物喜树碱 (CPT) 通过酯键与三甲基锁 (TML) 基团相连。对 CPT-TML 纳米前药的体外细胞抑制活性和药物释放动力学的评估表明，由于衍生自叔羟基的酯周围存在空间位阻，CPT-TML 的酯对水解是稳定的。相比之下，CPT通过活化 TML 基团的内酯化作用通过空间位阻酯裂解顺利释放。这一发现将有助于开发在肿瘤部位具有高选择性的纳米前药。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153989
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(3-(2-ethoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutoxy)dimethylsilane 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁基团的喜树碱纳米前药在癌细胞中选择性释放药物的开发

  摘要：

  肿瘤部位的选择性药物释放有助于减少抗癌治疗引起的副作用。为了在癌细胞中实现选择性药物释放系统，我们设计了一种新的前药，其中抗癌药物喜树碱 (CPT) 通过酯键与三甲基锁 (TML) 基团相连。对 CPT-TML 纳米前药的体外细胞抑制活性和药物释放动力学的评估表明，由于衍生自叔羟基的酯周围存在空间位阻，CPT-TML 的酯对水解是稳定的。相比之下，CPT通过活化 TML 基团的内酯化作用通过空间位阻酯裂解顺利释放。这一发现将有助于开发在肿瘤部位具有高选择性的纳米前药。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153989

文献信息

• A highly sensitive fluorogenic probe for cytochrome P450 activity in live cells
  作者：Melissa M. Yatzeck、Luke D. Lavis、Tzu-Yuan Chao、Sunil S. Chandran、Ronald T. Raines

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.015

  日期：2008.11

  A derivative of rhodamine 110 has been designed and assessed as a probe for cytochrome P450 activity. This probe is the first to utilize a 'trimethyl lock' that is triggered by cleavage of an ether bond. In vitro, fluorescence was manifested by the CYP1A1 isozyme with k(cat)/K-M = 8.8 x 10(3) M (1) s (1) and K-M = 0.09 mu M. In cellulo, the probe revealed the induction of cytochrome P450 activity by the carcinogen 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p- dioxin, and its repression by the chemoprotectant resveratrol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.