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1-(2,6-Dibromophenyl)ethanone | 99419-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-Dibromophenyl)ethanone
英文别名
——
1-(2,6-Dibromophenyl)ethanone化学式
CAS
99419-76-8
化学式
C8H6Br2O
mdl
——
分子量
277.94
InChiKey
OQWDNVTVMGJGSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
    申请人:Dewdney Nolan James
    公开号:US20090318448A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formulae I-IV: wherein, variables R, X, Y 1 , Y 2 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions comprising compounds of Formulae I-IV and at least one carrier, diluent or excipient.
    本申请揭示了根据通用式I-IV制备的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物,其中变量R、X、Y1、Y2、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述,这些衍生物能够抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性,并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病,例如类风湿性关节炎。此外,还披露了包含通用式I-IV化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • US3971825A
    申请人:——
    公开号:US3971825A
    公开(公告)日:1976-07-27
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2016057500A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention relates to imidazopyridine compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
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