(E)-3-(2-Nitro-3-thienyl)-2-propensaeureethylester | 115663-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (E)-3-(2-Nitro-3-thienyl)-2-propensaeureethylester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2-nitrothiophen-3-yl)acrylate；3t-(2-nitro-[3]thienyl)-acrylic acid ethyl ester；3t-(2-Nitro-[3]thienyl)-acrylsaeure-aethylester；ethyl (E)-3-(2-nitrothiophen-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 115663-44-0
• 化学式: C₉H₉NO₄S
• 分子量: 227.241
• InChiKey: VKUVYNTVJATVKH-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-Nitro-3-thienyl)-2-propensaeureethylester 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 三甲基铝 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (3aS,8bR)-4-oxo-2,3,3a,4,5,8b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]thieno[2,3-b]pyridin-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 哌啶 、 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium acetate 、 苯 作用下， 生成 (E)-3-(2-Nitro-3-thienyl)-2-propensaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  6-Phenylthieno[2,3-b]pyridine from 2-Nitro-3-thenaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a048

文献信息

• A Simple Synthesis of (Nitroaryl)ethylene Derivatives<i>via</i>the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：M. Makosza、A. Tyrała

  DOI：10.1055/s-1987-28280

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of (nitroaryl)ethylene derivatives containing an electron-withdrawing substituent on the double bond has been developed starting from readily available nitrobenzylsulfonyl compounds via vicarious nucleophilic substitution.

  从容易获得的硝基苯磺酰基化合物出发，通过代亲核取代，开发出了一种合成双键上含有抽电子取代基的（硝基芳基）乙烯衍生物的有效方法。
• Synthese von thienoanalogen Zimtsäurederivaten mit Hilfe der Heck Reaktion [1]
  作者：Thomas Erker、Norbert Handler

  DOI：10.3797/scipharm.aut-04-02

  日期：——

  entsprechenden Bromthiophenderivat und Acrylsaurederivat wurden die optimalen Bedingungen fur eine Heck-Reaktion erarbeitet. Dabei wurde der Einfluss der Mengenverhaltnisse der Reaktanden bzw. des Katalysators und Co-Katalysators sowie des Losungsmittels und der Temperatur auf die Umsetzung untersucht.

  加强了对溴化苯丙交酯的抗性和对丙烯的保护，使Heck-Reaktion erarbeitet成为最佳选择。Dabei wurde der Einfluss der Mengenverhaltnisse der Reaktandenbzw。催化器和辅助催化器，以及在未受污染的环境下的低温和低温。
• MAKOSZA, M.;TYRALA, A., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1142-1144
  作者：MAKOSZA, M.、TYRALA, A.

  DOI：——

  日期：——