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methyl 3-methyl-2S-<2-bromo-1-oxopropyl>-butanoate | 112781-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-methyl-2S-<2-bromo-1-oxopropyl>-butanoate
英文别名
——
methyl 3-methyl-2S-<2-bromo-1-oxopropyl>-butanoate化学式
CAS
112781-28-9
化学式
C9H15BrO4
mdl
——
分子量
267.12
InChiKey
GDFPNFOJNRGTSP-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    282.5±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methyl-2S-<2-bromo-1-oxopropyl>-butanoate 在 W-2 Raney nickel 氢气magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 70.0 ℃ 、7.93 MPa 条件下, 反应 40.0h, 生成 (2S,3S,4R)-2,3-dihydro-4-isopropyl-2-methyltetronic acid
    参考文献:
    名称:
    双氢精蛋白的合成研究。一世。修订了羟基异戊基丙酰基(hip)单元的立体化学。
    摘要:
    合成和光谱证据的绝对构型中存在于二肽双氢精蛋白中的羟基异戊二酰基丙酰基(HIP)单元的不对称中心。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96067-3
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-羟基-3-甲基丁酸甲酯2-溴丙酰溴 反应 4.0h, 以65%的产率得到methyl 3-methyl-2S-<2-bromo-1-oxopropyl>-butanoate
    参考文献:
    名称:
    双氢精蛋白的合成研究。一世。修订了羟基异戊基丙酰基(hip)单元的立体化学。
    摘要:
    合成和光谱证据的绝对构型中存在于二肽双氢精蛋白中的羟基异戊二酰基丙酰基(HIP)单元的不对称中心。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96067-3
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