Triethyl-heptan-1,1,1-tricarboxylat | 20484-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Triethyl-heptan-1,1,1-tricarboxylat
• 英文别名: Triethyl heptane-1,1,1-tricarboxylate
• CAS: 20484-15-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: FVEXROBRSZWZMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171-172.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 甲烷三羧酸三乙酯 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 Triethyl-heptan-1,1,1-tricarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of Carboxylic Acids and Carboxylic Acid Derivatives to Unsaturated Compounds as a Synthetic Method

  摘要：

  在简要讨论了自由基加成到烯烃的机制以及引发自由基链的可能途径之后，该反应被描述为一种制备羧酸衍生物的合成方法。选取的制备程序和包含制备数据的表格显示了该方法广泛的适用性。不饱和化合物——开链、环状或双环的未取代和取代的烯烃，以及二烯烃和炔烃，可以在各种条件下与简单和取代的单羧酸和二羧酸衍生物以及三羧酸酯进行自由基反应。自由酸、酯、内酯、酰胺、内酰胺、酐、腈和酰氯，以及α-氨基酸衍生物和α-卤代酸，在与烯烃发生加成反应时，如果至少有一个氢或卤素原子位于酸或酸衍生物的α原子上。注意到1:1加合物的产率对反应参数的依赖性，并描述了对α-烯烃具有选择性的加成反应的可能性。

  DOI：

  10.1055/s-1970-21583