Isopropyl 7-iodoheptanoate | 768400-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Isopropyl 7-iodoheptanoate
• 英文别名: propan-2-yl 7-iodoheptanoate
• CAS: 768400-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₉IO₂
• 分子量: 298.164
• InChiKey: QDZQEAKRUCJEAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl 7-iodoheptanoate 、 (R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-piperidin-2-one 在 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 DMF (dimethyl formamide) 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 isopropyl 7-[(2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-oxopiperidin-1-yl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof

  摘要：

  这项发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的强效选择性激动剂，以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及将本发明的化合物用于介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。

  公开号：

  US20040198701A1

文献信息

• EP4 Receptor Agonist, Compositions and Methods Thereof
  申请人：Billot Xavier

  公开号：US20110237511A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  This invention relates to potent selective agonists of the EP 4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高有关的疾病中的应用或制剂。本发明还涉及到将本发明的化合物用于介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
• EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：US07053085B2

  公开（公告）日：2006-05-30

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，它们的使用或制剂用于治疗青光眼和其他与患者眼内压升高有关的疾病。本发明进一步涉及到利用本发明的化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
• USRE042562E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROSTAGLANDIN ANALOGS AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1613621B1

  公开（公告）日：2010-07-21
• EP1613621A1
  申请人：——

  公开号：EP1613621A1

  公开（公告）日：2006-01-11