(2-phenylamino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)nickel(II) | 1058186-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-phenylamino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)nickel(II)
• CAS: 1058186-88-1
• 化学式: C₅₀H₃₃N₅Ni
• 分子量: 762.536
• InChiKey: QLXXTPHTTIUZOQ-FEUHDWRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenylamino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)nickel(II) 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new porphyrin/4-quinolone conjugates and evaluation of their efficiency in the photoinactivation of Staphylococcus aureus

  摘要：

  本文描述了合成新的卟啉/4-喹啉共轭物并评估其作为潜在光敏剂在光灭活金黄色葡萄球菌方面的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ra11070j
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) 2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate 在 盐酸 、 tin 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2-phenylamino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  A new approach to N-phenylquinolino[2,3,4-at]porphyrins: Electrochemical and photochemical studies

  摘要：

  本研究描述了一种制备 N-苯基喹啉并[2,3,4-at]卟啉的新方法，并对合成衍生物的电化学和光化学性质进行了研究。对游离基和相应的镍、铜和钯配合物进行的电化学研究（循环伏安法和转盘伏安法）表明，苯基的存在是形成稳定的自由基阳离子的原因。对 N-苯基喹啉并[2,3,4-at]卟啉产生单线态氧的能力进行了评估，其中一些卟啉具有光敏剂的良好特性。

  DOI：

  10.1142/s108842461100346x

文献信息

• Synthesis of porphyrin indolin-2-one conjugates via palladium-catalyzed amination reactions
  作者：José C.J.M.D.S. Menezes、Ana M.V.M. Pereira、Maria G.P.M.S. Neves、Artur M.S. Silva、Sérgio M. Santos、Sabrina T. Martinez、Bárbara V. Silva、Ângelo C. Pinto、José A.S. Cavaleiro

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.024

  日期：2012.9

  New porphyrin indolin-2-one conjugates were synthesized via palladium-catalyzed amination reactions of iodinated and dibrominated indolin-2-one derivatives with (2-amino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)nickel(II). The combination of palladium catalysts and the phosphine ligand dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl (XPhos) is an effective methodology for catalyzing the coupling of 5-iodo-

  通过碘化和二溴化的吲哚-2-酮衍生物与（2-氨基-5,10,15,20-四苯基卟啉酮）镍（II）的钯催化胺化反应合成了新的卟啉吲哚-2-酮共轭物。钯催化剂和膦配体二环己基膦基-2'，4'，6'-三异丙基联苯（XPhos）的组合是催化5-碘-，5,7-二溴和4,6-二溴偶联的有效方法-1,3,3-三甲基吲哚-2-酮与2-氨基卟啉在温和条件下以令人满意的收率得到相应的单-（2-氨基卟啉基）-和二-（2-氨基卟啉基）取代的吲哚-2-酮。单溴化卟啉衍生物还在相似的催化条件下进行交叉偶联反应。研究还表明，耦合过程的过程取决于因素，例如催化体系，卤素取代基的数量和位置以及加热条件。洞察5-碘的反应趋势；使用通过具有B3LYP官能度的密度泛函理论进行的理论计算，进行了4，6-和5，7-二溴化的吲哚-2-酮衍生物。
• A New Synthetic Approach to <i>N</i>-Arylquinolino[2,3,4-<i>at</i>]porphyrins from β-Arylaminoporphyrins
  作者：Ana M. V. M. Pereira、Cristina M. A. Alonso、Maria G. P. M. S. Neves、Augusto C. Tomé、Artur M. S. Silva、Filipe A. A. Paz、José A. S. Cavaleiro

  DOI：10.1021/jo800975c

  日期：2008.9.19

  A new reaction leading to porphyrins bearing fused rings is described. Novel N-arylquinolino[2,3,4-at]porphyrins 2 were obtained by thermal oxidative cyclization of beta-arylaminoporphyrins 1. The starting beta-arylaminoporphyrins were prepared by two routes: (i) nucleophilic displacement of the nitro group from 2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin by anilines and (ii) palladium-catalyzed amination

  描述了导致带有稠环的卟啉的新反应。通过β-芳基氨基卟啉1的热氧化环化获得新型的N-芳基喹啉[2,3,4-at]卟啉2。起始的β-芳基氨基卟啉通过两种途径制备：（i）硝基从2-的亲核取代苯胺对硝基5,10,15,20-四苯基卟啉和（ii）钯催化的溴苯衍生物与（2-氨基-5,10,15,20-四苯基卟啉对）镍（II）的胺化作用。N-芳基喹啉[2,3,4-at]卟啉显示出有趣的UV-vis光谱，在红色区域具有很强的吸收带。