ethyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propionate | 192661-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propionate
• 英文别名: ethyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoate；ethyl 3-(1-methylpyrazol-4-yl)propanoate
• CAS: 192661-37-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: ZOHZTCDQGXUZHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propionate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives as tachykinin antagonists

  摘要：

  这个申请是PCT/JP96/03641的371文件，提交日期为1996年12月12日。

  公开号：

  US06087357A1

文献信息

• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CEPHEMES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004101571A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is amino, protected amino or guanidino, R3 is carboxy or protected carboxy, R4 is amino or protected amino, and A is lower alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]：其中R1是可能具有适当取代基的低碳烷基，R2是氨基、保护氨基或胍基，R3是羧基或保护羧基，R4是氨基或保护氨基，A是低碳烷基，或其在药学上可接受的盐，一种制备化合物[I]的方法，以及包含化合物[I]与药学上可接受的载体混合的药物组合物。
• Cephem compounds
  申请人：Yamanaka Toshio

  公开号：US20050004094A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R 1 is lower alkyl which may have suitable substituent(s), R 2 is amino, protected amino or guanidino, R 3 is carboxy or protected carboxy, R 4 is amino or protected amino, and A is lower alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]，其中R1是较低的烷基，可以具有适当的取代基；R2是氨基，保护氨基或鸟氨酸基；R3是羧基或保护羧基；R4是氨基或保护氨基，A是较低的烷基烯，或其药学上可接受的盐，以及制备化合物[I]的方法和包含化合物[I]的药物组合物与药学上可接受的载体混合的药物组合物。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0873320A1

  公开（公告）日：1998-10-28
• US6087357A
  申请人：——

  公开号：US6087357A

  公开（公告）日：2000-07-11
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PIPERAZINE ANTAGONISTES DE LA TACHYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997022597A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to use of the same for treating or Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.(FR) L'invention porte sur des dérivés de la pipérazine de formule (I) dans laquelle chacun des symboles est défini dans la description, sur leurs sels pharmacocompatibles, sur des procédés servant à les préparer, sur des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que sur leur emploi pour le traitement chez l'homme et l'animal de maladies dues à la tachykinine.