ethyl 5-(cyclohex-2-enylsulfinyl)pent-2-ynoate | 1200396-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-(cyclohex-2-enylsulfinyl)pent-2-ynoate
• CAS: 1200396-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: WWBRMUCMGBGANB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(cyclohex-2-enylsulfinyl)pent-2-ynoate 在 dichloro(pyridine-2-carboxylato)gold(III) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl 2-(cyclohex-2-enyl)-3-oxotetrahydrothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金或铂催化的硫杂环化合物的合成：无需牺牲功能即可获得硫叶立德

  摘要：

  这不是什么牺牲：炔烃已经以原子经济的方式用作金或铂π-酸催化下硫代叶立德的直接前体。炔基与束缚的亚砜单元之间的分子内氧化还原反应产生了硫内鎓盐，其经历了2,3-σ重排。将无环底物进行环异构化以提供官能化的二氢噻吩酮（参见方案）和二氢硫吡喃酮。

  DOI：

  10.1002/anie.200904309
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 二氯二氧化钼 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以415 mg的产率得到ethyl 5-(cyclohex-2-enylsulfinyl)pent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  金或铂催化的硫杂环化合物的合成：无需牺牲功能即可获得硫叶立德

  摘要：

  这不是什么牺牲：炔烃已经以原子经济的方式用作金或铂π-酸催化下硫代叶立德的直接前体。炔基与束缚的亚砜单元之间的分子内氧化还原反应产生了硫内鎓盐，其经历了2,3-σ重排。将无环底物进行环异构化以提供官能化的二氢噻吩酮（参见方案）和二氢硫吡喃酮。

  DOI：

  10.1002/anie.200904309