5-amino-3-methylpentanoic acid | 102014-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-methylpentanoic acid
• 英文别名: 5-amino-3-methyl-valeric acid；5-Amino-3-methyl-valeriansaeure
• CAS: 102014-41-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19209058
• 分子量: 131.175
• InChiKey: KQLVEQAREGFUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 5-amino-3-methylpentanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以62.2 %的产率得到5-benzyloxycarbonylamino-3-methylpentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  通过偏磷酸盐燃料的生物催化 ATP 依赖性系统对化学稳定的戊内酰胺进行温和水解

  摘要：

  与较小的 β-内酰胺相比，中型 5 元和 6 元环内酰胺是具有显著稳定性的分子。作为单体，它们允许使用尼龙-4 和尼龙-5，它们是广泛使用的己内酰胺基尼龙-6 的替代聚酰胺。单环 γ-内酰胺和 δ-内酰胺化学水解成相应的氨基酸需要苛刻的反应条件，到目前为止，还没有温和的（酶）方案报道。在此，开发了一对异源表达的细菌 ATP 依赖性氧脯氨酸酶 - OplA 和 OplB - 的生物催化潜力。在 ATP 过量存在下，在 δ-戊内酰胺及其衍生物上监测到强活性，而在 γ-丁内酰胺上检测到痕量活性。基于廉价格雷厄姆盐（偏磷酸钠）和多磷酸激酶的 ATP 回收系统允许使用催化量的 ATP，从而在 30 °C 下在水性培养基中完全转化 10 mM δ-戊内酰胺。通过使用 pETDuet1 载体共表达 OplA 和 OplB 获得了进一步的改进，这种策略提高了可溶性表达产量和蛋白质稳定性。最后，研究了一系列代替

  DOI：

  10.1039/d3gc04434c
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxycarbonylamino-3-methylpentanoic Acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以69%的产率得到5-amino-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  某些巴氯芬同系物的 GABA(B)-激动活性。

  摘要：

  Baclofen (1) 是荷包牡丹碱不敏感 GABA(B) 受体的强效选择性激动剂，临床上用作抗痉挛剂和肌肉松弛剂。在寻找与 GABA(B) 受体特异性结合的新生物活性化学实体时，我们在此报告了某些巴氯芬同系物的合成，即 (R,S)-5-amino-3-arylpentanoic acid hydrochlorides (R,S)- 1a-h 以及 (R,S)-5-amino-3-methylpentanoic 酸 [(RS)-1i] 被评估为 GABA(B)R 激动剂。化合物 1a 是 GABA(B) 受体的激动剂，在用 GABA(B1b)/GABA(B2)/Gqz5 转染的 tsA201 细胞上的 EC₅₀ 值为 46 μM，是所有合成化合物中活性最强的同系物。

  DOI：

  10.3390/molecules180910266

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTACYCLINE (PGI2) UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009117095A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to amide derivatives of Formula (XIIIa) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the PGI2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: pulmonary arterial hypertension (PAH); idiopathic PAH; familial PAH; PAH associated with a collagen vascular disease, a congenital heart disease, portal hypertension, HIV infection, ingestion of a drug or toxin, hereditary hemorrhagic telangiectasia, splenectomy, pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) or pulmonary capillary hemangiomatosis (PCH); PAH with significant venous or capillary involvement; platelet aggregation; coronary artery disease; myocardial infarction; transient ischemic attack; angina; stroke; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atrial fibrillation; blood clot formation in an angioplasty or coronary bypass surgery individual or in an individual suffering from atrial fibrillation; atherosclerosis; atherothrombosis; asthma or a symptom thereof; a diabetic-related disorder such as diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy or diabetic retinopathy; glaucoma or other disease of the eye with abnormal intraocular pressure; hypertension; inflammation; psoriasis; psoriatic arthritis; rheumatoid arthritis; Crohn's disease; transplant rejection; multiple sclerosis; systemic lupus erythematosus (SLE); ulcerative colitis; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atherosclerosis; acne; type 1 diabetes; type 2 diabetes; sepsis; and chronic obstructive pulmonary disorder (COPD).

  本发明涉及式（XIIIa）的酰胺衍生物及其药物组合物，其调节PGI2受体的活性。本发明的化合物和药物组合物适用于治疗以下疾病的方法：肺动脉高压（PAH）；特发性PAH；家族性PAH；与胶原血管疾病、先天性心脏病、门脉高压、HIV感染、药物或毒素摄入、遗传性出血性毛细血管扩张症、脾切除术、肺静脉闭塞性疾病（PVOD）或肺毛细血管血管瘤病（PCH）相关的PAH；具有明显静脉或毛细血管受累的PAH；血小板聚集；冠状动脉疾病；心肌梗死；短暂性缺血发作；心绞痛；中风；缺血再灌注损伤；再狭窄；心房颤动；血栓形成在介入治疗或冠状动脉旁路手术个体中或患有心房颤动的个体中；动脉粥样硬化；动脉血栓形成；哮喘或其症状；糖尿病相关疾病，如糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变；青光眼或眼内压异常的其他眼部疾病；高血压；炎症；牛皮癣；银屑病性关节炎；类风湿性关节炎；克罗恩病；移植排斥反应；多发性硬化；系统性红斑狼疮（SLE）；溃疡性结肠炎；缺血再灌注损伤；再狭窄；动脉粥样硬化；痤疮；1型糖尿病；2型糖尿病；败血症；慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Modulation of structured polypeptide specificity
  申请人：BicycleRD Limited

  公开号：US10800813B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The invention describes peptide ligands specific for human plasma Kallikrein.

  本发明描述了人血浆 Kallikrein 的特异性肽配体。
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 189
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND ISOQUINOLINE COMBINATORIAL LIBRARIES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1155001A1

  公开（公告）日：2001-11-21
• EP1155001A4
  申请人：——

  公开号：EP1155001A4

  公开（公告）日：2003-05-28