| 328091-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 328091-27-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₆O₂S
• 分子量: 374.81
• InChiKey: WDRIKHSETGRRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  116.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到3-Methylsulfanyl-4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydro-6H-5-oxa-1,2,7,9,9a-pentaaza-cyclopenta[e]azulene-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮原子的杂环稠环：[1,2,4]三唑并[1',5':4,3][1,4]恶氮杂[5,6-b]吡唑衍生物的合成

  摘要：

  以吡唑并-4-羧酸1为原料合成了新型[1,2,4]三唑并[1',5':4,3][1,4]oxazep​​ino[5,6-b]吡唑衍生物报道。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000127
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-methylthio-4-carboxyl-1-phenylpyrazole 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮原子的杂环稠环：[1,2,4]三唑并[1',5':4,3][1,4]恶氮杂[5,6-b]吡唑衍生物的合成

  摘要：

  以吡唑并-4-羧酸1为原料合成了新型[1,2,4]三唑并[1',5':4,3][1,4]oxazep​​ino[5,6-b]吡唑衍生物报道。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000127