2-piperidino-4-methyl-1,3-dithiolium hexafluorophosphate | 122301-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-piperidino-4-methyl-1,3-dithiolium hexafluorophosphate
• CAS: 122301-28-4
• 化学式: C₉H₁₄NS₂*F₆P
• 分子量: 345.313
• InChiKey: JEPLYXBHKPQTNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidino-4-methyl-1,3-dithiolium hexafluorophosphate 在 sodium hydrosulfide hydrate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4-methyl-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  含反式二乙基-乙撑二硫代四硫富富瓦烯（TTF）衍生物的铬（III）双乙炔化物配合物：合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  新的CR（III）双-乙炔化物络合物含有氧化还原活性乙炔基取代的4-甲基-4'，5'-反式-二亚乙二硫基硫富瓦烯，[铬（III）cyclam（C≡C-满足2 EDT-合成了TTF）2 ] n +（[ 1 ] n +）。两种盐的晶体结构，[ 1 ] [Ni（dmit）2 ]（dmit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate）和[ 1 ] [Ni（mnt）2 ] 3（mnt通过单晶X射线衍射测定。在[ 1 ] [Ni（dmit）2 ]的晶体中，[ 1 ] +的反式二乙基处于轴向位置并阻止TTF单元的π堆积，从而导致Cr 3+和[Ni（dmit）2 ] -之间的自旋-自旋相互作用微不足道。相反，在[ 1 ] [Ni（mnt）2 ] 3中，由于π堆积的TTF之间的强吸引力，反式二乙基在[ 1 ] [Ni（mnt）2 ] 3中处于赤道位置。+单位和[Ni（mnt）2

  DOI：

  10.1007/s11243-021-00453-9
• 作为产物：
  描述：

  acetonylpiperidinonocarbodithioate 在 hexafluorophosphoric acid 、 硫酸 作用下， 生成 2-piperidino-4-methyl-1,3-dithiolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Functionalised Trimethyltetrathiafulvalene (TriMe-TTF) Derivatives via Reactions of Trimethyltetrathiafulvalenyllithium with Electrophiles: X-ray Crystal Structures of Benzoyl-TriMe-TTF and Benzoylthio-TriMe-TTF

  摘要：

  报告了三甲基四硫杂戊烯的高产合成，并通过三甲基四硫杂戊烯锂与亲电物的反应制备了一系列官能化衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3972

文献信息

• New π-Extended Donors: Synthesis, Characterization, Electrochemical and Electrical Conductivity Studies
  作者：Amel Zitouni、Abdelkrim Gouasmia、Sabrina Bouguessa、Lakhémici Kaboub、Louiza Boudiba

  DOI：10.1080/10426507.2010.530899

  日期：2011.8.1

  A new series of tetrathiafulvalene (TTF) molecules with extended π-system was prepared by using a Wittig reaction to generate the TTF key. The process of deprotection-alkylation of thiolates provided access to a wide variety of molecules. The study of their reducing power was carried out by cyclic voltammetry. Charge transfer complexes have also been chemically prepared by using TCNQ as an electron

  通过使用 WiTTig 反应生成 TTF 密钥，制备了一系列具有扩展 π 系统的新系列四硫富瓦烯 (TTF) 分子。硫醇盐的脱保护-烷基化过程提供了获得多种分子的途径。通过循环伏安法对其还原能力进行了研究。电荷转移复合物也已通过使用 TCNQ 作为电子受体化学制备；其压缩粉末的导电性显示出绝缘体行为。记录 TCNQ 盐的红外光谱并用于表征和估计这些复合物的电荷转移程度。图形概要
• Syntheses and X-ray Crystal Structures of Functionalised 9,10-Bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene Derivatives
  作者：Martin R. Bryce、Terry Finn、Adrian J. Moore、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<51::aid-ejoc51>3.0.co;2-k

  日期：2000.1

  The synthesis of new derivatives of 9,10-bis(1,3-dithiol-2-ylidene)-9,10-dihydroanthracene has been achieved by two different routes. Deprotonation of 8 using LDA in THF at −78 °C, followed by in situ quenching of the lithiated intermediate 9 with N,N-dimethylformamide, N-methyl isothiocyanate and methyl chloroformate gave aldehyde, thioamide and methyl ester derivatives 10-12, respectively. Sulfur

  9,10-双(1,3-二硫醇-2-亚基)-9,10-二氢蒽的新衍生物的合成已通过两种不同的途径实现。在-78°C 下在 THF 中使用 LDA 对 8 进行去质子化，然后用 N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基异硫氰酸酯和氯甲酸甲酯原位淬灭锂化中间体 9，分别得到醛、硫代酰胺和甲酯衍生物 10-12 . 硫插入到锂化物质 9 中，随后瞬态硫醇阴离子与苯甲酰氯反应得到硫酯衍生物 13，其作为 8 的其他单官能化衍生物的方便的货架稳定前体。 13 的脱苯甲酰化和瞬态硫醇的捕获阴离子与碘甲烷和 6-bromohexan-1-ol 分别产生 14 和 15。阳离子盐17与蒽酮18的阴离子反应得到化合物20，其硫醇根阴离子与6-溴己-1-醇反应得到醇衍生物21。随后的反应得到标题系统的醇衍生物25。意外产物29由28与亚磷酸三乙酯的反应获得。报告了化合物 12、14、28 和 29 的 X 射线晶体结构。分子呈马鞍状构象；双（1
• Synthesis of unsymmetrically substituted TTF derivatives via the “phosphonate way”. Some investigations on the scope of the method
  作者：H.J. Cristau、F. Darviche、M.-T. Babonneau、J.-M. Fabre、E. Torreilles

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00795-4

  日期：1999.11

  The scope and limitations of the synthesis of unsymmetrically substituted TTF derivatives via the “phosphonate way” was investigated using as precursors 1,3-dithiol-2-yl-phosphonates and 1,3-dithiol-2-yliden iminium salts with various substitutents on the dithiole cycles.

  研究了通过“膦酸酯方式”合成不对称取代的TTF衍生物的范围和局限性，并使用了具有不同取代基的1,3-二硫醇-2-基膦酸酯和1,3-二硫醇-2-嘧啶亚胺盐作为前体。二硫醇循环。
• A Selective Synthesis of Ethylenedithiotetrathiafulvalene (EDT-TTF) and Related Molecules
  作者：Marc Fourmigué、Frederik C. Krebs、Jan Larsen

  DOI：10.1055/s-1993-25894

  日期：——

  A selective synthesis of the ethylenedithiotetrathiafulvalene (EDT-TTF), involving a Wittig-Horner reaction is described and extended to related unsymmetrically substituted tetrathiafulvalenes, whose electrochemical properties are reported.

  描述了涉及 WiTTig-Horner 反应的亚乙基二硫四硫富瓦烯 (EDT-TTF) 的选择性合成，并将其扩展到相关的不对称取代的四硫富瓦烯，并报道了其电化学性质。
• Mora, Henri; Fabre, Jean-Marc; Giral, Louis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 137 - 146
  作者：Mora, Henri、Fabre, Jean-Marc、Giral, Louis、Montginoul, Claude

  DOI：——

  日期：——