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7-甲氧基甲氧基-2-苯基-色烯-4-酮
7-甲氧基甲氧基-2-苯基-色烯-4-酮 | 130483-45-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
7-甲氧基甲氧基-2-苯基-色烯-4-酮
中文别名
——
英文名称
7-methoxymethoxy-2-phenyl-chromen-4-one
英文别名
7-(methoxymethoxy)-2-phenylchromen-4-one
CAS
130483-45-3
化学式
C
17
H
14
O
4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
TXTJGSKXBITNGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
454.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.44
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
48.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-[2-羟基-4-(甲氧基甲氧基)苯基]-3-苯基丙烷-1,3-二酮
、
甲醇
生成
7-甲氧基甲氧基-2-苯基-色烯-4-酮
参考文献:
名称:
NISHINAGA, AKIRA;MARUYAMA, KAZUSHIGE;ANDO, HIROYUKI;SATO, RYOJI;MASHINO, +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 3171-3174
摘要:
DOI:
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文献信息
Cobalt schiff base complex promoted retro-claisen reaction of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-1,3-propanediones and flavone formation
作者:
Akira Nishinaga、Kazushige Maruyama、Hiroyuki Ando、Ryoji Sato、Takahiro Mashino、Inada Akira、Nakanishi Tsutomu
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94724-5
日期:
1990.1
Co(salpr) promotes the conversion of 1-(
2-hydroxyphenyl
)-3-phenyl-1,3-propanediones to retro-Claisen
reaction
products and flavones in
methanol
under oxygen. Base catalysis by Co(salpr)(OH) produced in situ is responsible for the
reaction
.
Co(salpr)在
氧气
下在
甲醇
中促进1-(2-羟苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮向逆Claisen反应产物和
黄酮
的转化。原位产生的Co(salpr)(OH)的碱催化作用是该反应的原因。
查看更多
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