5-[3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-1(2)H-tetrazole | 3441-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-1(2)H-tetrazole
• 英文别名: 5-[3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-1(2)H-tetrazole；10¹⁽²⁾H-1(1),3,5,7,9(1,3)-pentabenzena-2,4,6,8(2,5)-tetrakis-[1,3,4]oxadiazola-10(5)-tetrazola-decaphane
• CAS: 3441-10-9
• 化学式: C₃₉H₂₂N₁₂O₄
• 分子量: 722.682
• InChiKey: RWBKYTNMJNSBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  210.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzoyl chloride 、 5-[3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-1(2)H-tetrazole 在 喹啉 作用下， 生成 5,5'-bis-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-2,2'-m-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2966 - 2984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzonitrile 在 叠氮化锂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-[3-(5-{3-[5-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-phenyl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-1(2)H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2966 - 2984

  摘要：

  DOI：