1,3-difluoro-2-iodo-4-nitrobenzene | 1145881-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-difluoro-2-iodo-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2,4-difluoro-3-iodonitrobenzene
• CAS: 1145881-54-4
• 化学式: C₆H₂F₂INO₂
• 分子量: 284.989
• InChiKey: ZYLPUHQHTBTCBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.1-47.5 °C
• 沸点：
  293.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoro-2-iodo-4-nitrobenzene 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 86.0h， 生成 N-[2,4-difluoro-3-(2-[1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]ethyl)phenyl]-5-fluoro-2-methoxypyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物、组合物和方法，有助于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。

  公开号：

  WO2022159745A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 正丁基锂 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1,3-difluoro-2-iodo-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATING COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULANT UNE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明提供了一种由式(I)表示的化合物，可以调节激酶，以及其药物组合物，以及预防或治疗蛋白激酶介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2013071865A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190169166A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供的是一种可能具有GCN2抑制作用的杂环化合物，预计可用于预防或治疗与GCN2相关的疾病，包括癌症等。一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• [EN] ALKALINE EARTH METAL-COMPLEXED METAL BISAMIDES<br/>[FR] BISAMIDES MÉTALLIQUES COMPLEXÉS PAR DES MÉTAUX ALCALINO-TERREUX
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013120911A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to alkaline earth metal-complexed metal bisamides of the formula (I), to a process for preparation thereof and to the use thereof for metallation of aromatics, heteroaromatics, alkenes, alkynes and other organic compounds having activated C-H bonds.

  本发明涉及公式(I)的碱土金属络合物金属双酰胺、其制备方法以及用于芳香族化合物、杂环芳香族化合物、烯烃、炔烃和其他具有活性C-H键的有机化合物的金属化反应的用途。
• 蛋白激酶抑制剂及其组合物和用途
  申请人：北京赛林泰医药技术有限公司

  公开号：CN103102349B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明涉及一类由通式(I)表示的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及用此类化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病症的方法和其药用用途。
• TMPZnOPiv•LiCl: A New Base for the Preparation of Air-Stable Solid Zinc Pivalates of Sensitive Aromatics and Heteroaromatics
  作者：Christos I. Stathakis、Sophia M. Manolikakes、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol400242r

  日期：2013.3.15

  A wide range of aryl and heteroaryl zinc pivalates bearing sensitive functionalities were prepared by selective metalation using TMPZnOPiv•LiCl, a new hindered zinc amide base. The new zinc reagents are easy-to-handle solids, which maintain their activity almost entirely (>95%) after 4 h of air exposure and smoothly undergo Negishi cross-couplings and reactions with various electrophiles such as Cu(I)-catalyzed

  通过使用新的受阻锌酰胺基TMPZnOPiv•LiCl进行选择性金属化，可以制备出具有敏感功能的各种芳基和杂芳基新戊酸锌。新的锌试剂是易于处理的固体，在暴露于空气4小时后，几乎可以完全保持其活性（> 95％），并且可以平稳地进行Negishi交叉偶联以及与各种亲电试剂如Cu（I）催化的酰化反应和烯丙基化。
• [EN] NAPHTHYRIDINONE AND PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTHYRIDINONE ET DE PYRIDOPYRIMIDINONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020063860A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Provided are certain PDGFR inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些PDGFR抑制剂，其制药组合物以及使用方法。