trans-(4-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(phenyl)methanone | 42812-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-(4-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (4t-methyl-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5r-yl)-phenyl-methanone
• CAS: 42812-82-8；54606-03-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: ZGDOMHQCXNCBOV-SJCJKPOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(1-苯基亚丙基)羟胺 在 sodium perborate tetrahydrate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.75h， 生成 trans-(4-methyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 1]-环合成战略从硝基烷烃合成异恶唑啉

  摘要：

  利用由脂肪族硝基化合物衍生的N，N-双（甲硅烷氧基）烯胺与α-酮稳定的硫基化合物的[4 + 1]-环化反应，开发了一种新型的异恶唑啉通道。通过一锅催化的N-O氢解/分子内还原胺化序列显示，所得的5-酮基取代的异恶唑啉是多取代的3-羟基吡咯烷的便​​利前体。证明了该方法在默克强力NK 1受体拮抗剂正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901000