1-tert-Butoxycarbonylamino-3-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester | 288303-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 288303-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃NO₇S
• 分子量: 389.35
• InChiKey: OQUGKXSWHDOWKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonylamino-3-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-氨基-3-膦酰-3-环戊烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular modeling and preliminary biological evaluation of 1-amino-3-phosphono-3-cyclopentene-1-carboxylic acid and 1-amino-3-phosphono-2-cyclopentene-1-carboxylic acid, two novel agonists of metabotropic glutamate receptors of group III

  摘要：

  On the basis of a pharmacophore definition of mGlu(4) agonists, the two novel semi-rigid derivatives 12 and 13 were designed and synthesized. The preliminary biological evaluation demonstrated that both compounds interact with hmGlu(4a), while ineffective at group II receptor subtypes. In particular. derivative 13 is a full hmGlu(4a) agonist with an EC50= 17 mu M. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00247-x
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 四氯化锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-tert-Butoxycarbonylamino-3-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular modeling and preliminary biological evaluation of 1-amino-3-phosphono-3-cyclopentene-1-carboxylic acid and 1-amino-3-phosphono-2-cyclopentene-1-carboxylic acid, two novel agonists of metabotropic glutamate receptors of group III

  摘要：

  On the basis of a pharmacophore definition of mGlu(4) agonists, the two novel semi-rigid derivatives 12 and 13 were designed and synthesized. The preliminary biological evaluation demonstrated that both compounds interact with hmGlu(4a), while ineffective at group II receptor subtypes. In particular. derivative 13 is a full hmGlu(4a) agonist with an EC50= 17 mu M. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00247-x