6-(3-benzyloxy-propyl)-2,7-dimethyl-4a,6,7,9a-tetrahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-7-ol | 934279-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-benzyloxy-propyl)-2,7-dimethyl-4a,6,7,9a-tetrahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-7-ol
• CAS: 934279-14-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: CRPORSJYQUTLGQ-MTEHYEEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-benzyloxy-propyl)-2,7-dimethyl-4a,6,7,9a-tetrahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-7-ol 在 palladium dihydroxide 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,4aR,6S,7R,9aS)-2,7-dimethyl-6-prop-2-enyl-4,4a,6,8,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]oxepin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fused Polyether Core of Hemibrevetoxin B by Two-Directional Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  The tetracyclic fused polyether core of the marine natural product hemibrevetoxin B has been prepared in an efficient manner by using a strategy in which ring-closing metathesis (RCM) reactions were employed for ring synthesis. Simultaneous construction of the A and D rings was accomplished by double two-directional RCM of a tetraene.

  DOI：

  10.1021/ol0630651
• 作为产物：
  描述：

  1-[[(2R,4S,5R)-4-ethenyl-2-methyl-1,3-dioxan-5-yl]oxy]but-3-en-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-(3-benzyloxy-propyl)-2,7-dimethyl-4a,6,7,9a-tetrahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fused Polyether Core of Hemibrevetoxin B by Two-Directional Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  The tetracyclic fused polyether core of the marine natural product hemibrevetoxin B has been prepared in an efficient manner by using a strategy in which ring-closing metathesis (RCM) reactions were employed for ring synthesis. Simultaneous construction of the A and D rings was accomplished by double two-directional RCM of a tetraene.

  DOI：

  10.1021/ol0630651