1,4-Hexadecandiol | 25474-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,4-Hexadecandiol
• 英文别名: Hexadecan-1.4-diol；hexadecane-1,4-diol
• CAS: 25474-73-1
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂
• 分子量: 258.445
• InChiKey: JCOKBCHMGUPYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Hexadecandiol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Oxohexadecanal
  参考文献：
  名称：

  简明不对称合成（-）-脱氧代茶碱

  摘要：

  描述了2-羟甲基3,6-二取代哌啶生物碱（-）-脱氧代脯氨酸的有效不对称合成。这条路线的关键步骤是SmI 2介导的手性N-叔-丁亚磺酰亚胺亚胺9与醛11的交叉偶联，以83％的收率和高的非对映选择性（> 99％，de）构建羟甲基-β-氨基醇12b。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.014
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)hexadecan-4-ol 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-Hexadecandiol
  参考文献：
  名称：

  简明不对称合成（-）-脱氧代茶碱

  摘要：

  描述了2-羟甲基3,6-二取代哌啶生物碱（-）-脱氧代脯氨酸的有效不对称合成。这条路线的关键步骤是SmI 2介导的手性N-叔-丁亚磺酰亚胺亚胺9与醛11的交叉偶联，以83％的收率和高的非对映选择性（> 99％，de）构建羟甲基-β-氨基醇12b。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.014

文献信息

• US20140273447A1
  申请人：——

  公开号：US20140273447A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US20140273448A1
  申请人：——

  公开号：US20140273448A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• ALKYL DIOLS FOR CRUDE OIL TREATMENT
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US20170233666A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention generally relates to methods and compounds for reducing paraffin or wax deposition in crude oil during processing, storage, or transportation. More specifically, the method comprises contacting the crude oil with a composition in an amount effective to reduce paraffin or was deposition.
• US9188866B2
  申请人：——

  公开号：US9188866B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9176382B2
  申请人：——

  公开号：US9176382B2

  公开（公告）日：2015-11-03